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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的禁忌和注意事项是什么

发布时间:2024-03-06 09:15:08 阅读:1633 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的禁忌和注意事项是什么,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼是一种常用的抗癌药物,被广泛应用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。使用这些药物时需要注意一些禁忌和注意事项,以确保疗效最大化并减少可能的不良反应。

维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼的禁忌和注意事项包括:

1. 避免过敏反应:对于已知对维莫非尼(Vemurafenib)、维罗非尼或其中任何成分过敏的患者来说,使用这些药物是禁忌的。在开始治疗之前,医生会进行过敏测试以确保患者不会出现严重过敏反应。

2. 肝功能异常:维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼可能对肝功能产生影响。在治疗期间,患者的肝功能应经常监测。如果患者有严重的肝功能异常,可能需要调整用药剂量或停止使用这些药物。

3. 心脏问题:使用维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼的患者应该密切关注心脏问题的出现。这些药物可能导致心律失常、心肌梗死或心力衰竭等严重并发症。如果患者出现胸闷、心悸、呼吸困难等心脏症状,应立即就医。

4. 视力问题维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼使用期间,患者有可能出现视力模糊、视觉损害或其他视觉问题。如果出现这些症状,患者应该立即告诉医生,以便采取适当的措施。

5. 孕期和哺乳期禁用维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此在这些阶段使用这些药物是禁忌的。如果患者怀孕或计划怀孕,或者正在哺乳,应告知医生以寻求其他治疗选择。

总而言之,维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼是治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的常用药物。在使用这些药物时,医生和患者应密切关注禁忌和注意事项,以确保患者的安全和疗效。如果出现任何不适或不良反应,应立即咨询医生并按照其指示采取相应措施。