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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的不良反应有哪些

发布时间:2024-03-06 10:32:04 阅读:1230 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的不良反应有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤治疗的药物。就像所有药物一样,维莫非尼也可能会引起一些不良反应。本文将介绍维莫非尼的常见不良反应。

1. 皮肤反应

维莫非尼治疗期间,患者可能出现多种皮肤反应。最常见的包括皮疹、瘙痒、干燥、角化过程异常和皮肤炎症等。这些皮肤反应通常是轻度至中度的,且易于管理。患者应密切关注皮肤变化,并定期向医生报告任何症状。

2. 光敏感

维莫非尼可能导致光敏感性增加,即对阳光和紫外线更敏感。在接受维莫非尼治疗期间,患者应采取适当的预防措施,如使用高级别的防晒霜、遮阳帽、太阳镜和保护性服装,以减少光敏感引起的皮肤损伤。

3. 长QT综合征

长QT综合征是一种心律不齐病症,维莫非尼可能导致心电图QT间期延长。这可能增加患者患上心律失常的风险。因此,在开始维莫非尼治疗前,医生通常会评估患者的心电图,并定期监测心电图变化。

4. 恶性皮肤肿瘤

尽管维莫非尼主要用于黑色素瘤的治疗,但它也可能导致恶性皮肤肿瘤的发生。这种反应较为罕见,但患者在使用维莫非尼时应密切关注任何皮肤病变,并及时向医生报告。

5. 其他不良反应

除了上述常见的不良反应外,维莫非尼还可能引起其他一些不适。这包括食欲不振、恶心、呕吐、关节痛、疲劳等。如果患者经历以上症状,应及时告知医生以进行评估和管理。

总的来说,维莫非尼作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物,在治疗过程中可能出现一些不良反应。大多数不良反应属于轻至中度,并且可以通过适当的管理和注意,减轻这些不适。患者在使用维莫非尼期间应与医生密切合作,定期进行随访,并向医生报告任何不适症状,以便及时进行干预和治疗。