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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼安全性如何

发布时间:2024-03-06 13:35:37 阅读:1425 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼安全性如何,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过阻断某些突变的BRAF蛋白来抑制黑色素瘤的生长和扩散。对于患者来说,了解维莫非尼的安全性是至关重要的。

1. 维莫非尼的常见副作用

维莫非尼在治疗黑色素瘤时,可能会引起一些常见的副作用。这些副作用包括:疲劳、发热、皮肤瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、腹泻和关节疼痛等。这些不良反应通常是轻度到中度的,并可以通过药物管理或调整剂量来缓解或控制。

2. 罕见但严重的副作用

除了常见的副作用外,维莫非尼也可能引发一些罕见但严重的副作用。例如,它可能导致严重的过敏反应,包括肿胀、呼吸困难和皮疹等。此外,维莫非尼还可能对视觉产生一定的影响,如视力模糊或失明。其他罕见但严重的副作用可能包括肝功能异常、心脏问题和出血等。

3. 预防和管理副作用

为了减轻维莫非尼的副作用,患者在使用该药物期间应密切监测自己的身体状况,并定期进行检查。医生可能会建议患者遵循特定的指导方针,如使用防晒霜和保持皮肤湿润,以减轻因药物引起的皮疹和干燥。此外,就诊医生还可能调整剂量或推荐其他辅助治疗,以帮助患者更好地管理药物的副作用。

4. 与医生密切合作

维莫非尼是一种强效的药物,其安全性和疗效需要在医生的指导下进行管理。患者应与医生紧密合作,向其提供关于药物使用过程中的任何不适或问题的反馈。医生将根据患者的情况来制定个体化的治疗计划,并在必要时调整治疗方案,以确保最佳的治疗结果和安全性。

综上所述,维莫非尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面显示出良好的疗效。虽然它可能引发一些副作用,但这些副作用可以通过密切监测和医生指导来管理和减轻。尽管如此,使用维莫非尼的患者仍然需要遵循医生的建议,并与医生保持密切沟通,以确保安全有效的治疗。