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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的作用与功效及副作用

发布时间:2024-03-06 13:51:43 阅读:1116 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的作用与功效及副作用,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对特定基因突变的药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。黑色素瘤是一种常见的皮肤恶性肿瘤,而BRAF V600突变是该类型黑色素瘤中最常见的遗传突变。维莫非尼的作用机制是通过抑制突变的BRAF蛋白激酶,从而减轻黑色素瘤细胞的生长和扩散能力。使用维莫非尼治疗黑色素瘤也伴随着一些副作用。

1. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼属于一种靶向治疗药物,针对的是具有BRAF V600突变的黑色素瘤患者。在正常情况下,BRAF蛋白激酶参与细胞信号传导通路,控制细胞的生长和分裂。BRAF V600突变会导致该激酶的异常活性增加,进而促进黑色素瘤细胞的异常增殖。维莫非尼作为一种BRAF抑制剂,能够选择性地抑制突变的BRAF蛋白激酶的活性,从而限制黑色素瘤细胞的生长和扩散能力。

2. 维莫非尼的疗效与功效

针对BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者,维莫非尼已被证实能够显著改善生存期和减轻疾病进展的风险。临床试验研究表明,患者在接受维莫非尼治疗后,较传统化疗方案的患者有更高的无进展生存期和总生存期。维莫非尼的治疗效果在BRAF V600E和V600K突变型黑色素瘤患者中尤为显著。

3. 维莫非尼的副作用

尽管维莫非尼在治疗黑色素瘤中表现出明显的疗效,但它也伴随着一些副作用。常见的副作用包括皮肤问题,如皮疹、干燥、瘙痒等。此外,患者还可能出现恶心、呕吐、腹泻以及关节疼痛等消化系统和全身不适症状。严重的副作用可能包括心脏问题、光敏性反应和角膜炎等。因此,在使用维莫非尼治疗时,医生需要密切监测患者的病情和不良反应,以便及时调整剂量或采取其他干预措施。

综上所述,维莫非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的靶向治疗药物,已被证实具有显著的疗效,能够延长患者的生存期并减轻疾病进展的风险。在使用维莫非尼时必须注意其副作用,特别是对于皮肤和消化系统的不良反应。因此,维莫非尼的使用应在医生的指导和监测下进行,以确保患者的疗效最大化并减少副作用的可能性。