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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的使用说明

发布时间:2024-03-06 14:02:35 阅读:966 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的使用说明,沙格司亭(Sargramostim)的用法用量根据治疗疾病和个体差异而异。对于骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血和急性白血病等,起始剂量为每天250μg/m²,连续使用21天。对于慢性粒细胞性白血病,起始剂量为每天5μg/kg,分两次皮下注射,连续使用4-6天。使用时需监测反应和副作用,调整剂量和使用时间。遵循医嘱,确保安全和有效。

急性髓性白血病(AML)是一种恶性血液病,其特点是异常的白细胞克隆增殖,致使正常骨髓血细胞受抑或消失。沙格司亭(Sargramostim)Leukine 是一种重要的治疗方法,能够刺激造血细胞的增殖与分化,恢复骨髓功能。本文将对沙格司亭(Sargramostim)Leukine 的使用做出详细说明。

1. 适应症与剂量(1. Indications and Dosage)

沙格司亭(Sargramostim)Leukine 适用于AML患者的治疗,其剂量应根据患者的具体情况来确定。通常情况下,推荐的初始剂量为每日2-5微克/千克体重,通过皮下注射或静脉滴注给予。在治疗反应的基础上,医生会对剂量进行调整,以达到较佳的疗效与耐受性。

2. 用药时间与周期(2. Timing and Cycle)

沙格司亭(Sargramostim)Leukine 的治疗周期应根据医生的建议进行。通常情况下,治疗周期包括间歇与连续两种方式。间歇方式下,沙格司亭(Sargramostim)Leukine 的用药时间会根据患者的需要进行调整,一般为7-14天,然后休药7天。连续方式下,沙格司亭(Sargramostim)Leukine 将持续应用,医生会根据患者的状况来决定用药时间。

3. 使用方法与注意事项(3. Administration and Precautions)

沙格司亭(Sargramostim)Leukine 可以通过皮下注射或静脉滴注的方式给予患者。在进行皮下注射时,应选择注射部位,遵循无菌操作,确保注射器的质量。对于静脉滴注,应根据药物瓶标签上的指示进行。在使用沙格司亭(Sargramostim)Leukine 期间,需要密切监测患者的血象和体征,确保治疗的有效性和安全性。

4. 不良反应与禁忌症(4. Adverse Reactions and Contraindications)

沙格司亭(Sargramostim)Leukine 的常见不良反应包括发热、头痛、肌肉酸痛、恶心、呕吐等。此外,尚有少数患者可能出现过敏反应、呼吸困难、严重感染等严重不良事件。在进行治疗期间,医生需要密切监测患者的反应,并根据具体情况采取相应的处理措施。对于已知对沙格司亭(Sargramostim)Leukine 及其成分过敏的患者,应禁止使用该药物。

沙格司亭(Sargramostim)Leukine 是用于AML患者的重要药物,为这一严重疾病的治疗提供了新的选择。在使用过程中,患者和医生都需要密切关注药物治疗的效果与不良反应,以确保患者的安全与疗效达到最佳水平。如有任何疑问或困惑,建议及时咨询医生或药剂师的指导。只有在医生的指导下合理使用药物,才能更好地管理急性髓性白血病的治疗过程。