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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的使用注意事项有哪些

发布时间:2024-03-06 14:00:11 阅读:969 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的使用注意事项有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib),也称威罗菲尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它是一种靶向治疗药物,通过抑制致癌基因BRAF的突变表达,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。使用维莫非尼需要一些注意事项,以确保药物的有效性和安全性。

1. 适应症和剂量

维莫非尼适用于患有BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤(一种特定类型的皮肤癌)。常规剂量为每天两次口服960毫克,除非医生另有指示。遵循医生的建议,并确保按照规定剂量进行服药。

2. 不良反应

使用维莫非尼可能引起一些不良反应,包括但不限于皮肤病变(如湿疹、疱疹样皮疹)、关节疼痛、皮肤过敏反应、恶心、疲劳和毛发改变等。如果出现不适或疑似药物反应,请及时告知医生。

3. 药物相互作用

维莫非尼可以与其他药物发生相互作用,影响其疗效或加重副作用。在使用维莫非尼之前,通知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。此外,避免与某些药物(如CYP3A4抑制剂和诸如滋补品和中草药等其他产品)同时使用维莫非尼,除非经过医生明确指示。

4. 孕妇和哺乳

维莫非尼对胎儿有一定的风险,可能引起胎儿畸形。因此,孕妇应避免使用维莫非尼。对于哺乳期女性,也应避免使用该药物。在开始维莫非尼治疗前,应告知医生是否怀孕或准备怀孕,以便采取适当的措施。

维莫非尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面起到了积极的作用。使用维莫非尼需要严格遵循医生的建议,并要注意剂量、不良反应、药物相互作用和特定人群的使用限制等。如果在使用过程中出现任何不适或不明确的问题,应及时向医生咨询。只有在医生的监督下,合理使用维莫非尼才能最大程度地提高治疗效果,确保患者的安全和福祉。