达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百副作用有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它是一种免疫疗法药物，作用于癌细胞表面的GD2抗原，有助于抑制神经母细胞瘤的生长和扩散。像其他药物一样，凯泽百也可能引起副作用。在使用凯泽百治疗神经母细胞瘤时，患者和医务人员需要了解这些副作用，以便能够及时识别和处理。
1. 药物过敏反应
使用凯泽百可能引发过敏反应。过敏反应的症状包括皮肤发红、荨麻疹、呼吸急促、咳嗽、喉咙肿胀、血压下降等。严重的过敏反应可能导致呼吸困难和血压危机。因此，在使用凯泽百之前，医生通常会进行皮肤过敏测试，并且在开始治疗时会监测患者的身体反应。
2. 疲劳和体力衰竭
疲劳和体力衰竭是使用凯泽百时常见的副作用之一。患者可能感到极度疲劳，缺乏精力，并且可能需要更多的休息时间来恢复体力。这种副作用可能会对患者的日常生活和活动产生负面影响，因此，患者需要在治疗期间给予足够的休息和支持。
3. 呕吐和恶心
凯泽百治疗期间，患者可能经历恶心和呕吐。这是一种常见的副作用，可能会影响患者的饮食摄入和消化系统的正常功能。医生可以通过采取相应的抗恶心药物和饮食调整来帮助患者缓解这些症状。
4. 神经系统问题
使用凯泽百可能导致神经系统问题。患者可能出现神经痛、神经炎或感觉异常的症状。这些问题可能会对患者的日常生活造成不便，因此，及早报告给医生并接受相应的治疗非常重要。
虽然达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百带来了希望和进步，但患者和医务人员都需要明白，使用该药物会伴随副作用的风险。正确认识并及时处理这些副作用，可以提高患者的治疗效果和生活质量。因此，在使用凯泽百治疗神经母细胞瘤时，密切监测患者的身体反应、有效控制副作用，并保持与医生的密切沟通非常重要。
