舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的注意事项和用药禁忌症,择捷美(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
择捷美（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型药物。下面将介绍择捷美的注意事项及用药禁忌症。
1. 注意事项
1.1 用药前咨询医生
在开始择捷美治疗之前，患者应咨询医生，详细了解药物的作用机制、剂量和用药频率等重要信息。只有在医生的指导下进行药物使用，才能更好地确保疗效和安全性。
1.2 针对不同剂量进行个体化用药
择捷美的剂量应根据患者的具体情况进行个体化调整。医生会根据患者的年龄、体重、肝肾功能和病情等因素来确定最适合的剂量，因此不同患者的用药剂量会有所差异。
2. 用药禁忌症
2.1 对择捷美过敏
患者对择捷美或其中的任何成分过敏的情况下，应避免使用该药物。在用药前，应向医生提供过敏反应的详细信息，以便医生可以根据个体情况做出合理的判断。
2.2 孕期和哺乳期
择捷美对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到明确的研究结论。因此，在怀孕期间和哺乳期间，应避免使用择捷美，以免对胎儿或婴儿产生不良影响。如果患者在用药期间计划怀孕或已怀孕，应及时告知医生。
2.3 其他禁忌症
除上述情况外，择捷美还存在一些其他禁忌症。例如，患者有严重的自身免疫性疾病，或已经接受其他免疫剂治疗，此时择捷美的使用可能会导致免疫系统过度激活，增加不良反应的风险。此外，患者在使用择捷美之前，还应告知医生正在使用的其他药物，以免出现药物相互作用。
总结起来，择捷美作为一种应用于非小细胞肺癌治疗的药物，患者在使用时需要注意几个重要事项以及避免几个禁忌情况。首先，必须咨询医生并在其指导下用药，个体化的剂量调整是很重要的。其次，患者对择捷美或其中的成分过敏、孕期和哺乳期等情况都应避免使用该药物，以确保治疗的安全和有效性。对于其他禁忌症和已使用的其他药物，患者也应向医生详细说明，以便医生能够制定更合理的治疗方案。
