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百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)国内上市时间

发布时间:2024-03-07 12:47:53 阅读:965 来源:问药网
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百合施多特

百合施多特 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现 用法用量:  一般单次给药剂量应为50U/kg体重(bw),应在移植前一天开始给药,或在骨髓移植当天开始给药。  预防治疗可在移植前10天内开始,尤其是巨细胞病毒携带者,每间隔2-3周至少给药6次。
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百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)国内上市时间,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)目前国内未上市。

作为一种针对免疫抑制治疗患者的药物,百合施多特(Human Cytomegalovirus Immunoglobulin)具有重要的临床意义。它能够预防和治疗人类巨细胞病毒(Cytomegalovirus,简称CMV)感染,该感染常常对免疫功能较弱的个体造成严重威胁。以下将对百合施多特在国内上市时间进行详细介绍。

1. 百合施多特:一种重要的免疫抑制治疗患者药物

百合施多特(Human Cytomegalovirus Immunoglobulin)是一种含有人类抗体的制剂,用于治疗和预防CMV感染。CMV感染对接受器官移植、造血干细胞移植等免疫抑制治疗的患者来说,常常是严重且致命的并发症。百合施多特能够通过提供富含抗CMV特异性抗体的免疫球蛋白,增强患者的抵抗力,有效预防和治疗CMV感染。

2. 国内上市时间:待确认

目前,关于百合施多特在国内的上市时间还待确认。虽然百合施多特在一些国家已经获得批准并投入临床使用,但其在国内的上市进展仍在进行中。在中国,新药的上市需要通过严格的审批程序和临床试验验证,以确保其安全性和有效性。因此,具体的国内上市时间有待官方和相关机构的正式公布。

3. 研究和临床应用前景

百合施多特作为一种新型的CMV感染治疗方法,其研究和临床应用前景备受关注。随着免疫抑制治疗的广泛应用,CMV感染问题也变得愈加突出。因此,寻找更安全、有效的治疗方法对于这些患者至关重要。百合施多特作为一种免疫球蛋白制剂,为预防和治疗CMV感染提供了新的选择,有望在未来得到广泛应用。

4. 总结

百合施多特(Human Cytomegalovirus Immunoglobulin)是一种用于免疫抑制治疗患者的药物,能够有效预防和治疗人类巨细胞病毒(CMV)感染。尽管百合施多特在一些国家已获批上市,但其在中国的上市时间尚未确定,仍在进行相关审批和临床试验。随着研究和临床实践的不断发展,百合施多特对于提高免疫抑制治疗患者的生存质量和生命质量具有重要意义。我们期待能够在不久的将来,为CMV感染患者提供更多有效的治疗选择。