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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的作用及治疗效果

发布时间:2024-03-07 13:25:50 阅读:1396 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的作用及治疗效果,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)(商品名威罗菲尼)是一种针对特定基因突变的药物,常用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)的研发和使用,为黑色素瘤患者带来了新的治疗机会和更好的生存前景。

1. 作用机制

维莫非尼(Vemurafenib)通过作用于黑色素瘤细胞中的BRAF基因V600突变,抑制了RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的活性。这个通路在细胞生长和分化中起着重要作用。BRAF基因突变会导致该通路的过度活化,进而促进肿瘤细胞的增殖和生存。维莫非尼(Vemurafenib)能够选择性地抑制突变的BRAF蛋白,从而减少肿瘤细胞的增殖,抑制黑色素瘤的发展和转移。

2. 治疗效果

维莫非尼(Vemurafenib)治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤已得到广泛研究和应用,并显示出显著的治疗效果。临床试验的结果表明,维莫非尼(Vemurafenib)能够改善黑色素瘤患者的生存期和生活质量。

3. 生存期延长

研究发现,与传统的化疗药物相比,维莫非尼(Vemurafenib)在治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者中显著延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。病人接受维莫非尼(Vemurafenib)治疗后,病情得到有效控制,瘤体缩小或稳定,不再继续扩散和转移,生存期得到延长。这为患者提供了更多治疗机会和希望。

4. 不良反应和预防

维莫非尼(Vemurafenib)治疗也伴随着一些不良反应,如疲劳、皮肤瘙痒、关节疼痛等。有些患者还可能出现严重的副作用,如皮肤过敏反应、光敏感等。在使用维莫非尼(Vemurafenib)治疗时,医生会根据患者的具体情况进行个体化的剂量调整和监测,以降低不良反应的风险,确保治疗的安全性和有效性。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。通过抑制肿瘤细胞中过度活化的RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,维莫非尼(Vemurafenib)能够抑制黑色素瘤的生长和转移,显著改善患者的生存期和生活质量。因个体差异,患者在接受维莫非尼(Vemurafenib)治疗时需密切监测并预防不良反应的发生。