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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百疗效有哪些

发布时间:2024-03-07 14:25:17 阅读:897 来源:问药网
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达妥昔单抗β

达妥昔单抗β 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗 用法用量:  达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或  高温下。  一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每  小时 13 mL 的速率给药。  给药前药品稀释的说明如下:  1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。  3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。  5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百疗效有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,从而诱导免疫机制,最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

随着医学研究和技术的进步,人们对于癌症治疗的认识不断深化。在神经母细胞瘤的治疗中,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百已经成为一种重要的靶向治疗药物。它能够针对复发性或难治性神经母细胞瘤进行干预,具有显著的疗效。下面将详细介绍达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的疗效和相关信息。

1. 提高患者存活率与无复发生存期延长

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在神经母细胞瘤的治疗中显示出了显著的疗效。它通过作用于神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原,抑制癌细胞生长并诱导其凋亡。多项临床研究表明,在联合化疗和手术治疗后,选择性地应用达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百能够显著提高患者的存活率以及无复发生存期。

2. 减少神经母细胞瘤的复发风险

复发是神经母细胞瘤治疗中的一大挑战。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的应用可以有效地降低神经母细胞瘤的复发风险。该药物通过靶向神经母细胞瘤细胞表达的特定抗原,阻断其生长信号,并在细胞水平上对癌细胞进行清除。因此,在手术切除和其他治疗后,使用达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为维持治疗可以显著减少神经母细胞瘤的复发风险。

3. 改善神经母细胞瘤患者的生活质量

神经母细胞瘤对患者的身体和心理都产生巨大影响,因此改善患者的生活质量是治疗的重要目标之一。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在神经母细胞瘤治疗中的应用不仅能够控制疾病的进展,还能减轻患者的痛苦和不适,提高其生活质量。该药物的靶向治疗作用有助于改善患者的症状,减少疾病给患者带来的身体和精神负担。

4. 安全性与耐受性较好

对于一种药物的应用来说,安全性和耐受性是非常重要的考虑因素。在达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的临床研究中,研究人员观察到该药物的安全性较好,并且患者能够良好地耐受治疗。虽然可能会出现一些不良反应,如过敏反应和神经毒性等,但这些反应通常可以通过适当的管理和监测来控制和处理。

综上所述,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤中展现出了显著的疗效。它不仅能提高患者的存活率和无复发生存期,降低瘤复发风险,还能改善患者的生活质量。此外,它的安全性和耐受性也为其在临床应用中提供了可靠的保障。在神经母细胞瘤的治疗中,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百成为了一种重要的治疗选择,为患者带来了新的希望。