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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼印度版

发布时间:2024-03-07 15:38:43 阅读:1060 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼印度版,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种被广泛应用于治疗特定类型黑色素瘤的创新药物。它主要用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,为患者提供了新的治疗选择。这种药物在印度制造和推广,并已被证实在临床实践中具有显著的疗效。

1. 维莫非尼威罗菲尼的作用机制

维莫非尼威罗菲尼属于一类名为BRAF抑制剂的药物。它能够和肿瘤细胞中的BRAF V600突变结合,抑制突变细胞中的异常信号传导通路。这种突变会导致激活RAF/MEK/ERK通路,促进黑色素瘤的生长和扩散。维莫非尼的使用可以阻断这种异常信号传导,减缓肿瘤生长,抑制黑色素瘤的转移。

2. 维莫非尼威罗菲尼在临床实践中的疗效

临床试验结果表明,维莫非尼威罗菲尼对BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者具有显著的疗效。研究显示,与传统治疗方法相比,该药物可以延长患者的无进展生存期,并显著提高总生存率。此外,维莫非尼威罗菲尼还显示出对转移性黑色素瘤的控制效果,将疾病转变为慢性病阶段,为患者提供更长时间的生存机会。

3. 维莫非尼威罗菲尼的推广和使用

维莫非尼威罗菲尼在印度被推广使用,满足了BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的治疗需求。这种药物经过严格的监管审批程序,确保了其质量和安全性。在医生的指导下,患者可以按照规定的剂量和频率使用该药物,以达到最佳的疗效。

4. 维莫非尼威罗菲尼的未来前景

维莫非尼威罗菲尼的成功应用为BRAF V600突变阳性黑色素瘤的治疗开创了新的方向。这种创新药物不仅改变了患者的生存和生活质量,而且为其他类型的癌症治疗提供了启示。科学家和医学界将继续探索该类药物的应用领域,并致力于提供更多的个体化治疗选择,以满足患者的不同需求。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的创新药物,在印度被制造和推广。该药物通过抑制异常信号通路,减缓肿瘤生长和阻止黑色素瘤的转移,显著提高患者的生存率。维莫非尼威罗菲尼的成功应用不仅在黑色素瘤治疗领域具有重要意义,还为临床医学的个体化治疗提供了新的思路。随着科学的不断进步,我们对该类药物的了解将进一步扩大,并期待它们在未来的应用中发挥更大的作用,造福更多的患者。