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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼仿制药价格

发布时间:2024-03-07 16:27:44 阅读:1424 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼仿制药价格,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤治疗的药物。它通过抑制BRAF V600突变基因的活性,进而减缓肿瘤的生长和扩散。由于维莫非尼的高成本,许多患者无法负担得起该药物,因此仿制药的价格成为了一个备受关注的话题。

1. 维莫非尼的高成本问题

维莫非尼是一种高效的治疗黑色素瘤的药物,但其原始品牌药价格较高,使得许多患者难以承受。这对于很多需要长期依赖此药物的患者来说构成了一种困境,因为他们需要同时面对健康和经济的压力。

2. 仿制药的意义

仿制药是指在原始药物专利期满后,其他公司生产的成分相同、质量与疗效相当的药物。仿制药的研发和生产成本较低,可以以更为合理的价格提供给患者。对于维莫非尼来说,仿制药的出现可以有效降低药物的价格,使更多患者能够获得该药的治疗。

3. 威罗非尼仿制药的价格

威罗非尼是维莫非尼的一种仿制药,它与原始品牌药的成分相同,具有相似的疗效和安全性。根据市场竞争和供需关系,威罗非尼的价格一般会较原始品牌药更为低廉。这意味着患者可以以较少的经济负担获得相同的治疗效果,从而提高了药物的可及性。

4. 增加患者的用药选择

随着威罗非尼仿制药的面世,患者将有更多选择可供其决策。他们可以根据自己的经济状况和医生的建议,选择原始品牌药或威罗非尼仿制药。这为患者提供了更多自主权,使得他们能够更好地平衡治疗效果和经济压力。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼仿制药的价格是一个备受关注的话题。仿制药的出现为无法负担原始品牌药的患者提供了一种经济负担更轻的治疗选择,增加了患者的用药选择权。就仿制药本身的质量和安全性来说,患者仍应咨询医生的意见,并确保从可靠的渠道购买药物,以确保治疗效果和安全性。