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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的副作用和处理措施

发布时间:2024-03-08 09:51:03 阅读:1091 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的副作用和处理措施,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种常用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。虽然维莫非尼在治疗这种癌症中发挥着重要的作用,但它也可能出现一些副作用。本文将对维莫非尼的副作用进行详细介绍,并提供相应的处理措施。

1. 皮肤反应

维莫非尼治疗期间,患者可能会出现皮肤反应,如皮疹、角化病、干燥和瘙痒等症状。为了缓解这些不适,患者在用药期间应保持皮肤清洁,避免使用刺激性护肤品。同时,使用温和且不含刺激性成分的保湿剂有助于减轻症状。如果症状严重或持续时间较长,应及时告知医生。

2. 导致恶性黑色素瘤

遗憾的是,维莫非尼治疗有时可能引起恶性黑色素瘤的发展。如果患者在使用维莫非尼期间注意到新出现的痘痘、棕色痣或其他皮肤病变,应及时向医生报告并进行进一步评估。医生会密切监测患者的病情,并根据检查结果决定是否需要调整治疗方案。

3. 光毒性反应

维莫非尼治疗时,患者需注意光敏感性问题。此药物可能使皮肤对阳光过敏,导致日晒引起的皮肤灼伤或其他光毒性反应。因此,在使用维莫非尼期间,患者应尽量避免阳光直射,并采取适当的防晒措施,如佩戴宽边帽、太阳镜和涂抹高倍数防晒霜。如果出现皮肤灼伤、疼痛或红肿等症状,应尽早就医。

4. 其他常见副作用

维莫非尼还可能引起其他一些常见副作用,如恶心、呕吐、脱发、关节痛、血压升高等。患者应积极与医生沟通,告知他们自身不适的症状和程度,以便医生能够给予必要的支持和干预。

总的来说,维莫非尼作为一种重要的抗黑色素瘤药物,在治疗过程中可能会出现一些副作用。大多数副作用都是可管理和可控制的。患者在用药期间应与医生密切合作,及时向医务人员报告任何不适症状,以便调整治疗方案或采取必要的处理措施。此外,患者也应积极采取自我护理措施,如保持良好的皮肤卫生、避免阳光曝晒等,以减轻可能出现的不适。只有在一个良好的医患合作下,才能最大程度地发挥维莫非尼的治疗效果,并降低副作用对患者生活质量的影响。