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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼老年用药需要注意什么

发布时间:2024-03-08 09:59:34 阅读:1021 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼老年用药需要注意什么,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在老年患者中使用这种药物时,需要特别注意一些事项。下面将详细介绍维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼老年用药的注意事项。

1. 老年肾功能监测(1. Renal function monitoring)

在老年人中,肾功能可能会出现下降。维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼在体内主要通过肾脏排泄,因此老年患者的药物代谢和排泄可能会受到影响。建议在使用维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼前进行肾功能测试,并定期监测肾功能,以确保药物的安全使用。

2. 心脏监测(2. Cardiac monitoring)

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼使用过程中,可能引起心脏相关的不良反应。老年患者由于心血管系统功能下降的可能性较高,使用这种药物时应注意密切监测心脏功能。定期进行心电图检查和心脏超声等检测,以及注意体征和症状的变化,如心动过速、心律失常或胸闷等。

3. 肝功能监测(3. Hepatic function monitoring)

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的肝毒性反应较为常见,老年患者容易出现肝功能损害。在使用药物前,应评估患者的肝功能,并在治疗过程中密切监测肝功能指标。如果发现肝功能异常或出现黄疸等症状,应立即停药并就医。

4. 药物相互作用(4. Drug interactions)

老年患者通常需要同时使用多种药物来管理其疾病,因此需要特别关注维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼与其他药物的相互作用。在使用这种药物之前,应详细询问患者正在使用的其他药物,并与医生一起评估潜在的相互作用,以避免可能产生的不良反应。

总结起来,老年患者在使用维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼时需要格外谨慎。肾功能、心脏功能和肝功能的监测至关重要,以确保药物的安全性和有效性。此外,患者还应向医生提供准确的药物使用信息,以避免潜在的药物相互作用。只有在医生的指导下,且在密切监测下使用维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼,才能有效管理老年患者的黑色素瘤,并减少不良反应的风险。