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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-03-08 10:34:31 阅读:1095 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的用法用量及剂量修改,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维莫非尼(Vemurafenib),也被称为威罗非尼,是一种常用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一类称为BRAF抑制剂的靶向治疗药物。在使用维莫非尼时,正确的用法用量以及剂量修改对于患者的疾病管理非常重要。

1. 适应症和首次用药剂量

对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者,维莫非尼是一种常用的治疗选择。在首次使用维莫非尼之前,患者的基因型应该进行确认,确保存在BRAF V600突变。推荐的首次用药剂量是960毫克(mg),口服,每日两次分剂。患者应该在一顿饭后或一片饼干后立即服用维莫非尼。

2. 治疗常规剂量和药物调整

通常情况下,维莫非尼的推荐维持剂量是每天960毫克(mg),口服,每日两次分剂。连续使用维莫非尼至关重要,除非发生不可忍受的毒副作用或疾病进展。

药物调整是根据患者的整体情况来确定的。如果患者出现严重不良反应,例如光敏感、皮肤损伤、关节痛或发热等,医生可能会暂停治疗或减少剂量。治疗中断的时间会根据症状的严重程度而不同。

3. 剂量修改和药物相互作用

维莫非尼的剂量可以根据患者的特定情况进行修改。如果患者出现严重不良反应,例如呼吸困难、持续性呕吐或心律失常等,医生可能会暂停治疗或减少剂量。剂量的修改应该在医生的监督下进行,并且医生会根据患者的整体情况来决定是否需要调整剂量。

此外,维莫非尼与其他药物之间可能存在相互作用。在开始维莫非尼治疗之前,患者应该告知医生正在使用的任何药物、补充剂或非处方药。一些药物可能会影响维莫非尼的代谢或增加其毒副作用的风险,因此医生可能需要调整维莫非尼的剂量或选择其他治疗方案。

4. 注意事项和副作用管理

在维莫非尼治疗过程中,患者需要定期进行监测和评估,以确保其安全性和疗效。定期的皮肤检查、血液检查以及心脏功能评估等是常规管理的一部分。此外,患者应该避免阳光直射,使用防晒霜和穿着保护性衣物以减少光敏感反应的风险。

常见的维莫非尼副作用包括皮肤问题(如皮疹、角化病变)、关节痛、疲劳、恶心、呕吐和脱发等。如果患者出现严重不良反应或副作用,应立即告知医生,以便进行适当的管理和调整。

总结而言,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。正确的用法用量以及剂量修改对于患者的疾病管理至关重要。在使用维莫非尼治疗时,患者应密切遵循医生的指导,并按照医生的建议定期接受监测和评估。及时的剂量调整和副作用管理将有助于提高治疗效果并减少不良反应的风险。