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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼老年用药需要注意什么

发布时间:2024-03-08 13:25:03 阅读:1282 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼老年用药需要注意什么,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤(黑色素瘤)的药物。威罗菲尼针对该类型的黑色素瘤展现出了显著的疗效。对于老年患者来说,使用维莫非尼需要特别注意一些事项。本文将介绍维莫非尼威罗菲尼老年用药时需要注意的几个关键问题。

1. 使用前需评估肝功能

老年患者肝功能可能受损,因此在开始使用维莫非尼之前,应对患者的肝功能进行全面评估。这包括检查肝酶、血清胆红素和蛋白质电泳等指标,以确保肝功能处于适宜的状态。如果肝功能受损,可能需要调整剂量或寻找其他治疗方案。

2. 监测心电图

老年患者在接受维莫非尼治疗期间应定期进行心电图监测。维莫非尼可能引起QT间期延长,并增加心律失常的风险。老年患者可能更容易受到心律失常的影响,因此监测心电图可以帮助及早发现异常情况并采取相应的措施。

3. 调整剂量

由于老年患者的身体代谢和药物清除可能较年轻患者慢,因此可能需要个体化调整维莫非尼的剂量。一般建议在老年患者中起始剂量小于年轻患者,并根据患者的耐受性和疗效进行逐步调整。

4. 管理药物相互作用

老年患者常常需要使用多种药物来管理其他健康问题。在使用维莫非尼的同时,需要谨慎管理药物相互作用。某些药物可能干扰维莫非尼的代谢,增加药物浓度或减少疗效。因此,在开始使用维莫非尼之前,应详细了解老年患者正在使用的其他药物,并与医生讨论潜在的相互作用。

维莫非尼威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,对于老年患者来说,使用维莫非尼需要谨慎。在老年患者中,应评估肝功能、监测心电图、个体化调整剂量,并密切管理药物相互作用。通过注意这些关键问题,可以更好地确保老年患者在使用维莫非尼时的安全性和疗效。