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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼国内有没有上市

发布时间:2024-03-08 13:55:32 阅读:923 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼国内有没有上市,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。

维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼是一类靶向治疗药物,广泛应用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤(黑色素瘤)。许多患者都对这种药物的国内上市情况感兴趣。本文将对维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼在国内的上市情况进行简要介绍。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼:简介

维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼是治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。这些药物通过抑制BRAF突变基因产生的信号通路,阻断肿瘤生长与扩散,从而帮助患者延长生存期和提高生活质量。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼:国内上市现状

据最新了解,维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼已经在国内获得了进口上市许可证。这意味着患有BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者在国内也可以获得这种药物的治疗。

3. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼:疗效与安全性

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼在临床试验中显示出可显著延长BRAF V600 突变阳性黑色素瘤患者的生存期,并且可有效抑制肿瘤的生长和转移。使用该药物也可能引起一些副作用,包括皮肤炎症、发疹、关节痛和恶心等。因此,在使用维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼之前,医生会对患者进行评估,并密切监测其治疗反应和副作用。

4. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼:后续发展

随着维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的国内上市,预计将为更多的BRAF V600 突变阳性黑色素瘤患者提供新的治疗选择。未来,随着更多临床研究的进行,我们可以期望更多关于这种治疗药物的信息和进展。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼已经在国内获得了进口上市许可证,为BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者提供了一种新的治疗选择。虽然该药物可以显著延长患者的生存期,但在使用过程中也需要注意其潜在的副作用。随着进一步的研究和发展,我们期待维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼在黑色素瘤治疗领域的更多突破。