艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Ivosidenib)的作用功效及副作用,拓舒沃(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
拓舒沃（Ivosidenib）是一种口服药物，被广泛应用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。它属于一类被称为IDH1抑制剂的药物，通过抑制某种突变的基因来发挥治疗作用。拓舒沃在临床实践中已被证明对某些患者具有显著的疗效，但同时也伴随着一些副作用。下面将对拓舒沃的作用功效和副作用进行详细介绍。
1. 白血病治疗效果：
拓舒沃对于某些类型的白血病，特别是RAS突变型急性髓系白血病（AML），显示出了良好的治疗效果。该药物可通过抑制IDH1基因突变，抑制癌细胞的生长和扩散，并促进恢复正常造血功能。研究表明，拓舒沃可显著延长患者的生存期，并提高治疗成功的机会。
2. 胆管癌治疗效果：
拓舒沃也被用于治疗一种罕见但具有严重破坏性的肿瘤形式，即胆管癌。该药物可针对IDH1突变，在癌细胞内抑制异常代谢的过程。此外，拓舒沃还可以降低胆管癌细胞的增殖速率，并减少恶性肿瘤的发展。更为重要的是，对某些胆管癌患者进行的临床试验结果显示，拓舒沃可能提高患者的生存期。
3. 副作用：
尽管拓舒沃在治疗某些白血病和胆管癌方面表现出良好的疗效，但其使用也可能伴随一些不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲不振和皮疹等。此外，一些患者可能还会出现头痛、发热、肌肉酸痛等症状。由于每个患者的反应可能不同，副作用的程度和频率可能会有所差异。因此，在使用拓舒沃期间，医生将密切监测患者的病情和不良反应，并根据需要进行相应的处理措施。
总结起来，拓舒沃作为一种IDH1抑制剂，在某些白血病和胆管癌的治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制异常基因和代谢的影响，抑制癌细胞的生长和扩散，从而提高患者的生存期。使用拓舒沃也可能引起一些副作用，因此患者需要在医生的指导下进行治疗，并定期监测身体状况以及不良反应的出现。
