ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治：适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量： 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压，恢复给药后，将本品的剂量降至2mg/kg，直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上：当蛋白尿低于2g/24h时恢复，对于复发性蛋白尿，暂时停药，直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括：白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下： 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加，包括严重且致命的出血事件，应监测患者是否有出血的症状，对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔，监测患者胃肠穿孔的症状，对于发生胃肠道穿孔的患者，停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周，大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术，一旦手术伤口完全愈合，可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者，停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中，胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高，对于出现痿管的患者，停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险，每两周监测一次血压，或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压，采用适当的高血压药物治疗，并继续定期监测血压，在高血压未得到控制的患者中暂时停药，直至得到控制，并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高，对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见，对于2g/24h或以上的蛋白尿患者，应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时，恢复给药，如果反复发作，暂停直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前，使用差异计数监测中性粒细胞水平，延迟使用本品，直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中，严重腹泻的发生率增加，因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断，并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药，症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的主要成份是什么,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)主要成份为：阿柏西普。
1. 阿柏西普（Aflibercept）：
阿柏西普是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的融合蛋白。它由两个重组人源结合蛋白（VEGF受体1和VEGF受体2）的部分结构组成。这些结合蛋白的存在使阿柏西普能够抑制血管内皮生长因子（VEGF-A）的活性。VEGF是一种在肿瘤生长和血管生成中起关键作用的蛋白质，阻断它可以抑制肿瘤的血管生成，从而减缓肿瘤的生长。
2. 禁忌症：
Ziv-阿柏西普（Zaltrap）在治疗转移性结直肠癌时具有明确的禁忌症，主要包括以下情况：
（1）过敏反应：患者对阿柏西普或其他融合蛋白类药物（如bevacizumab）过敏的人不适合使用Ziv-阿柏西普（Zaltrap）。
（2）严重的心血管疾病：患有严重的心脏病、不稳定心绞痛、心肌梗死等心血管疾病的患者不宜使用该药物。
（3）未控制的高血压：患有未能得到良好控制的高血压的患者不适合使用Ziv-阿柏西普（Zaltrap）。
3. 药物剂型和使用方法：
Ziv-阿柏西普（Zaltrap）是一种注射剂，常规剂量为每两周一次的静脉注射。在每次注射前，药物会被稀释并通过静脉输液以减缓给药的速度。每个治疗周期通常持续几个月，具体剂量和治疗计划需要根据医生的建议和患者的个体情况来确定。
4. 主要潜在副作用：
使用Ziv-阿柏西普（Zaltrap）治疗转移性结直肠癌时，可能会出现一些潜在的副作用，包括但不限于以下几个方面：
（1）高血压：药物可能导致患者出现高血压，需要定期监测血压并采取必要的措施进行控制。
（2）蛋白尿：一些患者可能会出现尿液中蛋白质的异常增加，这可能是肾脏功能受损的标志，需要密切监测和评估。
（3）出血问题：Ziv-阿柏西普（Zaltrap）可能导致出血的风险增加，因此对患者的血液凝结功能进行评估和监测是至关重要的。
Ziv-阿柏西普（Zaltrap）是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物，主要成分是阿柏西普（aflibercept）。它通过抑制肿瘤血管生成的过程，减缓肿瘤的生长。使用Ziv-阿柏西普（Zaltrap）时需要密切监测患者的血压、肾脏功能以及出血情况。在使用之前，患者应该仔细了解禁忌症，并遵循医生的建议和治疗计划，以确保安全和有效的治疗。
