瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗儿童用药需要注意什么,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)使用需注意严重过敏反应的患者应永久停用,可能增加患严重危及生命的脑膜炎球菌感染几率,并伴随出血、免疫系统异常等不良反应。孕妇和哺乳期妇女禁用,需进行基因检测等筛选试验,符合适应症的患者才能使用。使用时需密切监测身体反应,如有不适,及时告知医生。
1. 使用适当的剂量(1.)
儿童的用药剂量通常需要根据其年龄、体重和疾病严重程度来确定。医生会根据患儿的具体情况来决定每次使用瑞武丽珠单抗的剂量以及使用的频率。确保按照医生的指示正确使用药物,不要自行调整剂量或频率。
2. 聆听医生的建议(2.)
儿童患者使用瑞武丽珠单抗时,家长应与医生密切合作。医生会向您解释药物的使用方法、注意事项和任何可能出现的副作用。如果您有任何疑问或担忧,请在第一时间向医生咨询,不要自行停止或改变药物的使用。
3. 观察可能的副作用(3.)
瑞武丽珠单抗可能引起一些副作用,特别是在儿童中。常见的副作用包括感染、呼吸道感染、头痛、发热、腹痛等。如果儿童出现任何不适或不寻常的症状,应立即告知医生。医生将根据症状的严重程度决定是否需要调整药物剂量或采取其他措施。
4. 注意药物存储和使用环境(4.)
儿童患者使用瑞武丽珠单抗时,应注意妥善存放药物。请按照药物说明书上的指示存放药物,并确保孩子无法接触到药物。此外,确保使用环境干净整洁,以避免交叉感染的风险。
瑞武丽珠单抗(雷夫利珠单抗)是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。儿童患者在使用这种药物时需要密切遵循医生的建议和指示,包括正确使用剂量、注意可能的副作用、及时与医生沟通所有不适和注意药物存储与使用环境的卫生。家长在使用瑞武丽珠单抗治疗儿童时应保持与医生的紧密合作,并随时向医生咨询和报告任何问题。