瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种用于治疗多种血液疾病的药物,特别是在处理阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)方面展现了良好的疗效。随着越来越多的研究诞生,医学界也开始关注该药物对糖尿病患者的潜在影响。糖尿病患者在用药方面需要格外谨慎,因此了解瑞武丽珠单抗对这类患者的适用性显得尤为重要。
1. 瑞武丽珠单抗的作用机制
瑞武丽珠单抗是一种人源化单克隆抗体,通过抑制补体系统中的C5蛋白质来发挥作用。这一作用机制对于治疗因补体活化引起的疾病如PNH和aHUS非常重要。这类疾病常伴随血液学异常和肾脏功能损害,而瑞武丽珠单抗则能有效改善患者的症状和生存质量。
2. 糖尿病患者的生理特点
糖尿病患者在代谢方面存在独特的特点,包括胰岛素抵抗、高血糖以及潜在的肾脏损害。这些因素使得糖尿病患者在接受新药物治疗时特别需要评估潜在的风险和效果。此外,糖尿病患者的并发症也可能影响药物的选择和治疗方案。
3. 瑞武丽珠单抗在糖尿病患者中的研究现状
目前,关于瑞武丽珠单抗在糖尿病患者中的使用安全性和有效性的研究仍然有限。虽然一些研究已经表明该药物在一般人群中有效,但在特定的患者群体中,如糖尿病患者,尚需更多随机对照试验来验证其安全性。此外,关注药物在糖尿病患者中可能引发的血糖波动和肾脏功能变化也十分重要。
4. 糖尿病患者使用瑞武丽珠单抗的注意事项
糖尿病患者在考虑使用瑞武丽珠单抗时,需要与医生充分沟通。医生将综合评估患者的整体健康状况、糖尿病管理及潜在并发症,以决定该药物的适用性。同时,患者在用药过程中要定期监测血糖水平,并注意观察任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
总体而言,瑞武丽珠单抗在糖尿病患者中的适用性尚需深入研究与评估。尽管该药物在治疗一些血液疾病方面表现出色,但糖尿病患者需要谨慎使用,确保安全和有效的治疗效果。与医疗团队保持紧密联系,制定个性化的治疗计划,是保障糖尿病患者健康的关键。