呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰医保报销比例,呲仑帕奈(Perampanel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
全面性癫痫是一种常见的神经系统疾病，对患者的生活质量和健康产生了负面影响。近年来，呲仑帕奈（Perampanel）卫克泰作为一种有效的治疗药物，被广泛应用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者中。药物的价格一直是患者和家庭关注的焦点。那么，呲仑帕奈卫克泰在医保报销中的比例如何呢？让我们来详细了解一下。
1. 医保报销比例
在国内，医保政策对药物报销比例进行了规定，以帮助患者减轻药物费用的负担。对于呲仑帕奈卫克泰，其医保报销比例因地区而异，可以在当地的医保目录或相关政策中查询到具体的信息。一般来说，医保会覆盖一部分药物费用，患者需要支付剩余费用。
2. 申请报销流程
要申请呲仑帕奈卫克泰的医保报销，患者需要按照相关规定和流程进行操作。首先，患者应咨询就诊医院的医保科或相关部门，了解具体的报销要求和所需材料。其次，患者应准备好医保卡、身份证明、处方和药品购买凭证等材料，并按规定的要求进行申请。最后，耐心等待医保部门的审核和处理。
3. 注意事项
在申请医保报销时，患者需要注意以下几点。首先，确保所购买的呲仑帕奈卫克泰是符合医保政策规定的产品，避免购买到假冒伪劣药品。其次，遵守申请流程，提供完整准确的申请材料，以免影响报销进度。另外，及时咨询医保部门或药店工作人员，了解相关政策和程序的变化，以便及时调整和申请。
4. 支付方式
在医保报销比例范围内，患者需要自付的费用可以通过多种支付方式进行。常见的支付方式包括现金支付、银行卡刷卡支付和第三方支付平台（如支付宝、微信支付）等。患者可以根据自身习惯和方便选择适合自己的支付方式进行缴费。
总结起来，呲仑帕奈卫克泰作为治疗全面性癫痫的药物，在医保报销中的比例在不同地区可能存在差异。患者需要事先了解当地医保政策和报销要求，并按照规定的流程进行申请。在申请过程中，要留意相关注意事项，确保提供完整准确的申请材料。同时，患者可以选择适合自己的支付方式支付个人费用。希望患者们通过医保报销能够减轻经济负担，获得更好的治疗效果。
