格卡瑞韦哌仑他韦
生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维)
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
查看详情
格卡瑞韦哌仑他韦的适应症和临床效果,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染。该药物由固定剂量的两种独特抗病毒制剂组成,其中glecaprevir(G,100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,pibrentasvir(P,40mg)则是一种NS5A抑制剂。
慢性丙型肝炎、慢性C型肝炎病毒感染是全球范围内的重大公共卫生问题,而格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)作为一种高效的治疗药物,在这些病症的治疗中发挥着重要的角色。本文将对格卡瑞韦哌仑他韦的适应症和临床效果进行详细阐述。
1. 适应症
格卡瑞韦哌仑他韦适用于慢性丙型肝炎、慢性C型肝炎病毒感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的患者。丙型肝炎和C型肝炎病毒感染是由丙型肝炎病毒和C型肝炎病毒引起的肝炎疾病。这些病毒可以长期存在体内,导致肝脏损害和慢性疾病。
2. 临床效果
格卡瑞韦哌仑他韦联合应用是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的直接作用抗病毒药物,可治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染。该药物结合了两个抗病毒药物,格卡瑞韦和哌仑他韦,通过不同机制抑制病毒复制。
研究表明,格卡瑞韦哌仑他韦在治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染方面具有显著的临床效果。临床试验结果显示,格卡瑞韦哌仑他韦联合使用可以达到高达98%的持续病毒学反应(sustained virologic response,SVR),即治愈率。这意味着患者在接受格卡瑞韦哌仑他韦治疗后,病毒已经被彻底清除,疾病得到控制。
此外,格卡瑞韦哌仑他韦的治疗方案还具有较短的疗程和良好的耐受性。根据临床研究,通常治疗周期为8到12周,大多数患者能够完成治疗并获得显著疗效。与传统的干扰素和利巴韦林的治疗方案相比,格卡瑞韦哌仑他韦不仅治愈率更高,而且副作用更少,大大提高了患者的生活质量。
综上所述,格卡瑞韦哌仑他韦是一种有效的药物治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染的选择。它的临床效果显著,能够实现高持续病毒学反应率,疗程短且副作用较少。这为患者提供了一种更加方便和有效的治疗选择,有助于改善他们的生活质量和预后。对于具体的治疗方案和使用细节,患者应咨询医生进行个体化的指导。