ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的不良反应有哪些,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)常见副作用有:1、白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、谷草转氨酶增加;2、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压;3、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是一种免疫治疗药物,通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的信号通路,阻止肿瘤的血管生成和生长。这种药物已在转移性结直肠癌患者中展现出了抗肿瘤的效果。它的使用也伴随着一些不良反应。
1. 消化系统反应:
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的使用可能引起消化系统方面的不良反应。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。这些不良反应多数属于轻度至中度,并且可以通过药物管理和饮食调整进行缓解。在出现严重的呕吐、腹泻或腹痛时,患者应及时就医并告知医生是否继续使用药物。
2. 高血压:
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap可能导致患者出现高血压的不良反应。这是由于药物对血管内皮生长因子的抑制作用,导致血管收缩性物质产生增加,血压升高。在接受此药物治疗期间,患者的血压应定期监测,必要时可采取药物干预措施来控制血压,在医生的指导下进行调整。
3. 凝血异常:
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的使用可能导致凝血功能异常。患者可能面临增加的出血风险,如鼻衄、牙龈出血、皮下出血等。因此,使用该药物的患者应密切注意出血情况,并向医生报告任何异常情况。在必要时,可能需要暂停药物治疗或采取其他干预措施来控制凝血功能。
4. 其他不良反应:
除了上述提及的不良反应外,使用Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap还可能引发其他不良反应,如疲劳、头晕、手足综合征等。这些反应的程度和频率因个体差异而有所不同。在使用药物期间,患者应谨慎观察自身的身体状况,并及时向医生反馈。
总结起来,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是一种在转移性结直肠癌治疗中显示出效果的药物,但在使用过程中,患者需要关注可能出现的不良反应。消化系统反应、高血压、凝血异常以及其他一些不良反应可能会影响患者的生活质量。因此,在使用这种药物时,患者应密切关注自身身体状况,并及时向医生报告任何不适,以便医生能够及时了解并采取适当的措施来管理不良反应。