ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的有效期是多长时间,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)于2011年11月18日美国FDA批准上市,2018年2月13日获批在国内上市。Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物,常被商业名称Zaltrap所代表。它是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)的抑制剂,通过阻断肿瘤血液供应来抑制肿瘤的生长和扩散。针对该药物的有效期是多长时间?接下来,我们将详细探讨Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的药物有效期。
1. 药物有效期的定义
药物有效期是指药物在特定条件下保持其质量和效力的时间期限。有效期的确立是通过一系列的实验和研究来确定的,以确保在该期限内药物的化学成分和活性保持稳定。药物有效期也是指药物在正常储存条件下能安全使用的时间范围。
2. 药物有效期的延长
药物有效期是根据临床试验和稳定性研究得出的,一般以一定的时间来确保药物的质量和安全性。有时药物的有效期可以在特定情况下延长。例如,如果在适当温度和湿度条件下储存,并且没有出现明显的变化,药物有效期可能会延长。
3. Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的有效期
根据药物生产商提供的信息,Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的有效期是两年。这意味着,从药物制造的日期开始计算,药物在两年内保持其质量和效力。请注意,药物的有效期可能会因存储条件和其他因素而有所不同。
4. 药物使用前的检查
尽管药物可能在有效期内,但在使用之前,建议仔细检查药物包装上的标签和说明书。确保药物没有过期,以及适用于特定患者的剂量和使用方法。如果药物过期或储存条件受损,应立即与医生或药剂师联系,以获取更多指导和替代药物。
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物,有效期为两年。对于安全和有效的用药,应确保药物在有效期内,并遵循医生或药剂师的建议。同时,定期检查药物包装上的标签和说明书是十分重要的,以确保药物的适用性和质量。如果有任何疑问或发现药物过期,应及时咨询专业医疗人员。