洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100有哪些规格

发布时间：2024-03-11 17:04:02 阅读：1494 来源：问药网

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劳拉替尼生产厂家：老挝国立第二制药厂功能主治：三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存用法用量：用法用量　　成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克，每天一次。　　直至病情恶化或不可接受的毒性。　　饭前或饭后服用均可。

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洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100有哪些规格,洛拉替尼(Lorlatinib)有多种版本，其规格如下：1、PfizerManufacturingDeutschlandGmbH生产版本：25mg*30片/瓶，60片/瓶，90片/盒，120片/盒。2、老挝卢修斯制药生产版本：25mg*30粒/盒，100mg*30粒/盒。3、美国辉瑞生产版本：100mg*30片。4、孟加拉珠峰制药生产版本：100mg*30片。

洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100是一种创新的药物，被广泛应用于肺癌的治疗。本文将详细介绍洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100的规格信息，帮助读者更好地了解这种药物。

1. 洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100的名称和含义

名称：洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100

含义：该药物的通用名称为洛拉替尼(Lorlatinib)，PHOLORLA-100表示药物的规格，其中100是指每粒药物中洛拉替尼的含量。在药物领域，规格通常表示药物中有效成分的含量，以便医生和病患能够准确使用和了解药物。

2. 洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100的规格信息

洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100的规格信息如下：

药物含量：每粒药物中含有100毫克的洛拉替尼。

剂型：洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100以口服胶囊的形式提供。

包装：洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100一般以密封瓶装，每瓶中含有一定数量的胶囊。具体的包装量可以根据药物供应商的不同而有所变化。

用法和用量：使用洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100时，据医生指导，病患应该按照药物说明书上的用法和用量进行使用。通常情况下，一天服用一次，可以空腹服用或者与饭后服用，但应尽量保持每天的用药时间一致。

3. 洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100的使用注意事项

在使用洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100之前，病患需注意以下事项：

必须遵循医生的处方和用药建议，不可自行增加或减少用量。

使用过程中应及时向医生报告任何不良反应或副作用。

对于孕妇、哺乳期妇女或存在严重肝、肾功能损害的患者，应在医生指导下使用。

与其他药物可能存在相互作用，因此在使用洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100之前，应告知医生患者正在使用的其他药品。

饮食方面，在使用洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100期间，应避免或限制摄入某些特定食物，以减少可能的药物相互作用。具体的饮食限制应遵循医生的指导。

4. 总结

洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100是一种用于肺癌治疗的药物，它具有特定的规格信息。每粒药物含有100毫克的洛拉替尼，以口服胶囊的形式提供。在使用洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100之前，病患应遵循医生的建议和说明，注意使用注意事项。如果有任何不适或疑问，病患应及时向医生咨询。

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2024-12-14

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洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100价格是多少钱
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黄斌 | 问药网药师

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李娟 | 问药网药师

2024-12-06 09:45:31
洛拉替尼(Lorlatinib)Lorbrena国内有没有上市
洛拉替尼(Lorlatinib)Lorbrena国内有没有上市,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼（Lorlatinib），也被称为Lorbrena，是一种针对ALK和ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的新型靶向治疗药物。它可以阻断癌细胞中的异常信号传导，抑制肿瘤生长和扩散，是肺癌治疗领域的重要创新。本文将对洛拉替尼在中国市场的上市情况进行探讨。 1. 洛拉替尼（Lorlatinib）的研发背景传统的肺癌治疗方法包括手术切除、化疗和放疗等，但对于融合基因阳性的NSCLC患者，靶向治疗药物的使用取得了显著的疗效。洛拉替尼作为新一代的靶向治疗药物，针对ALK和ROS1突变，可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并且在一些耐药情况下依然显示出较好的疗效。 2. 洛拉替尼（Lorlatinib）的国内临床试验洛拉替尼的临床试验旨在评估其治疗ALK和ROS1融合阳性NSCLC的疗效和安全性。一些在国内开展的临床试验结果显示，洛拉替尼在治疗ALK和ROS1阳性NSCLC患者中表现出明显的抗肿瘤活性，并且相对耐药的患者也取得了一定的疗效。这些结果为洛拉替尼在中国市场的上市奠定了基础。 3. 洛拉替尼（Lorlatinib）的国内上市情况目前的数据显示，洛拉替尼已经在中国获得了上市许可，并且被用于治疗ALK和ROS1融合阳性的晚期NSCLC患者。该药物的上市使得那些具有ALK和ROS1突变的NSCLC患者能够获得更为有效的治疗选择，提高了患者的生存率和生活质量。洛拉替尼的具体使用情况还需要进一步观察和研究。 4. 洛拉替尼（Lorlatinib）的前景展望作为一种新型的靶向治疗药物，洛拉替尼在治疗ALK和ROS1阳性的NSCLC方面取得了显著的疗效，为患者带来了希望。随着对洛拉替尼的进一步研究和应用，我们可以期待它的疗效和安全性会得到进一步的验证和提升，为更多的患者提供有效的治疗选择。总结起来，洛拉替尼（Lorlatinib）作为一种针对ALK和ROS1融合阳性NSCLC的靶向治疗药物，在中国已经获得了上市许可，并为患者提供了更有效的治疗选择。它的上市为肺癌患者带来了新的希望，同时也为肺癌治疗领域的进一步研究和应用开辟了新的道路。未来我们可以期待洛拉替尼在肺癌治疗中发挥更大的作用，为患者的健康带来更多的福音。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-01 11:35:53
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陈志明 | 问药网药师

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洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的使用注意事项有哪些
洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的使用注意事项有哪些,洛拉替尼(Lorlatinib)的注意事项，请注意以下几点：1.仅适用于通过验证的检测方法证实为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2.推荐剂量为每日一次口服100毫克，可与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。3.药片应整片吞服，不要咀嚼、掰碎或分割。4.若药片破损、裂纹或不完整，请勿服用。5.每天在大致相同的时间服用药品。洛拉替尼（Lorlatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，商品名为Lornedx-100。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。使用洛拉替尼需要注意一些事项，以确保安全和有效性。以下是使用洛拉替尼（Lorlatinib）Lornedx-100的一些注意事项。 1. 使用前咨询医生在开始使用洛拉替尼之前，务必与您的医生进行详细咨询。医生会评估您的病情、病史和其他相关信息，以确定洛拉替尼是否适合您的个体情况。他们还会告知您关于药物的正确用法、剂量和疗程等信息。 2. 严格按照医生指示使用您必须严格按照医生的指示使用洛拉替尼。不要改变剂量或停药，除非在医生的指导下进行。药物的使用方法可能因人而异，根据您的特定情况，医生会为您制定个性化的治疗方案。 3. 注意药物相互作用在使用洛拉替尼期间，避免与其他药物发生相互作用。一些药物（如抗真菌药、抗生素和抗癫痫药物等）可能会影响洛拉替尼的代谢和效果。在使用任何其他药物之前，最好先与医生或药剂师咨询，以避免不必要的风险。 4. 注意不良反应使用洛拉替尼时，可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、头痛、头晕和失眠等。如果您遇到任何不适或不寻常的症状，应立即告知医生。 5. 警惕肝功能异常洛拉替尼使用期间，可能会导致肝功能异常。在开始治疗之前，医生会要求进行肝功能检查，并定期监测肝功能指标。如果您出现乏力、食欲不振、黄疸或上腹部不适等表现，应及时告知医生。 6. 孕妇和哺乳期妇女禁用洛拉替尼对孕妇和哺乳期妇女可能有不良影响，因此禁止使用洛拉替尼。如果您计划怀孕或正在哺乳，务必告知医生，以寻求其他适当的治疗选择。使用洛拉替尼（Lorlatinib）Lornedx-100进行肺癌治疗是一个重要的决定。遵循医生的建议和注意事项，与医生保持密切沟通，并定期进行复诊和检查，将有助于确保您获得最大的治疗效果，并最大限度地减少潜在的不良影响。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-17 09:08:03

老挝第二制药厂是老挝卫生部直属的国营制药企业。目前生产180多种化学药品和40多种中草药品,是老挝生产药品种类最齐全的药品生产企业。

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