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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-03-11 17:19:08 阅读:907 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的适应症、用药注意事项及禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。

1. 适应症

拉罗替尼适用于TRK融合阳性的实体瘤的治疗。TRK融合是指在染色体上发生了NTRK基因与其他基因的重排,导致TRK蛋白(NTRK1、NTRK2或NTRK3)的激活。TRK融合阳性的肿瘤通常在儿童和成人中出现,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤。对于TRK融合阳性实体瘤的治疗,拉罗替尼可以发挥重要的作用。

2. 用药注意事项

在使用拉罗替尼之前,医生会进行基因检测,以确定患者是否为TRK融合阳性。如果患者的肿瘤不具备TRK融合,则不建议使用拉罗替尼。另外,患者在服用拉罗替尼期间应注意以下事项:

按照医生的指示和处方使用拉罗替尼,不得超过建议的剂量。

通常建议患者在餐后服用拉罗替尼。

如果患者忘记服用一次剂量,应在下一次服药时间前尽快补充剂量,但不应在同一时间服用双倍剂量。

如果患者出现严重的药物不良反应,如高血压、恶心、呕吐、疲劳或头晕等,应及时与医生联系。

3. 禁忌

对于以下人群,不建议使用拉罗替尼:

对拉罗替尼或药物中的任何成分过敏的患者。

怀孕或计划怀孕的女性。拉罗替尼可能对胎儿造成损害。

哺乳期的女性。不清楚拉罗替尼是否会通过乳汁转移给婴儿。

孩子们。拉罗替尼在儿童中的安全性和有效性尚未确定。

在使用拉罗替尼之前,患者应与医生详细讨论他们的病情,并告知医生有关他们的过敏史、正在服用的其他药物以及其他相关的健康问题。

拉罗替尼(Vitrakvi)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向疗法药物。它可以应用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤。使用拉罗替尼需要进行TRK基因检测,并且服用期间需要遵循医生的指示和注意事项。对于那些对拉罗替尼成分过敏、怀孕或哺乳期的女性,以及儿童患者,禁止使用该药物。患者应在使用拉罗替尼之前与医生进行充分的讨论,以确保安全有效的治疗。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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