阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间：2024-03-12 16:02:24 阅读：1425 来源：问药网

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阿基仑赛生产厂家：美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治：大B细胞淋巴瘤，复发性或难治性滤泡性淋巴瘤用法用量：　　本药为细胞悬浮液，需静脉输注，其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量，需根据体重进行用药，目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg，最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。　　1、患者准备　　在开始用药前，确认患者是否适用该药物，本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。　　2、预处理　　在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗，静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2，进行清除淋巴细胞性化疗。　　3、用药前准备　　在开始输注本药前1小时，患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg，对患者进行风险-获益评估后，考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。　　4、用法　　1)检查药品包装袋是否有损坏，包装不完整的药物不要使用。　　2)确认该药的输注时间，提前解冻本药，可将产品袋置于无菌袋内复融，使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻，直至输液袋中无肉眼可见的冰块，随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块，若仍存在肉眼可见的细胞团块，应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物，并且在输注前，不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药，一旦完成解冻，本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。　　3)核对好患者身份及用药信息，患者准备好后立即输注。　　5、用药注意事项：　　1)仅限个体使用，确保在输液前和恢复期间，准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。　　2)不要使用去白细胞过滤器，建议采用中心静脉途径输注该药物。　　3)用药前，仔细核对患者身份，需与输液袋上用药信息相匹配，本药解冻后，在室温下最多可保存3小时。　　4)在输液前用生理盐水冲洗输液管，用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注，随后保持输液速率不变，输注生理盐水冲洗输液管，以确保袋内所有药物输注给患者。　　5)本品为自体T细胞制备的产品，请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置，以避免潜在传染性疾病的传播。　　6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药，在输液后，密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。　　7)医生应告知患者在用药后至少四周内，居住在医疗机构附近，以便及时处理突发情况。　　6、剂量调整　　1)细胞因子释放综合征的剂量调整　　a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗，根据临床表现确诊，若怀疑细胞因子释放综合征，请根据下述表1中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者，例如低血压对液体无反应，或缺氧需要补充氧合，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重细胞因子释放综合征的患者，应考虑进行超声心动图以评估心功能。　　d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者，考虑进行重症监护并予以支持治疗。　　表1:细胞因子释放综合征的剂量调整　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　1级　　症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善，则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善，则静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　2级　　症状需要中度干预并对其有反应。　　需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或　　2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。　　如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善，则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。　　24小时内最多限服3剂;最多共4剂。　　如果情况有所改善，则停用托昔单抗。每日一次，静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，按1级以上治疗，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　3级　　症状需要积极干预并对其做出反应。　　需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或　　3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。地塞米松10 mg，每日3次静脉注射。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，管理为4级。　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　4级　　危及生命的症状。　　呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或　　4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次，持续3天。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑甲基强的松龙1000 mg，每天2-3次或交替治疗。d　　2)神经毒性的剂量调整　　a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状，并排除导致发生神经系统症状的其他原因，请根据下述表2中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重或危及生命的神经毒性患者，应重症监护并予以支持治疗，考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。　　表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　1级按照表1的规定服用妥昔单抗，以治疗1级CRS。　　此外，静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每天四次静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。每日四次，每次10 mg，静脉注射地塞米松。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日一次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T的注意事项,功效作用,不良反应,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T是一种针对大B细胞淋巴瘤的新型免疫细胞治疗方法，特别适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种疗法通过改装患者自身的T细胞，使其具备靶向并杀灭癌细胞的能力。如同任何治疗方法，使用阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T需要注意一些事项，并了解其功效和可能的不良反应。

1. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的注意事项

阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T是一项高度个体化的治疗方法，请务必在合格的医疗机构中进行，并且由经验丰富的医疗团队进行操作。在治疗前，医生将评估患者的健康状况和治疗方案的适用性。患者和家人还需了解治疗的原理、预期效果以及可能的风险和副作用。

2. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的功效作用

阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T治疗通过改装T细胞，使其携带具有靶向抗原的嵌合抗原受体（CAR-T细胞）来打击癌细胞。这种细胞治疗方法可以迅速识别并攻击滤泡性淋巴瘤细胞，从而帮助控制疾病的进展。研究表明，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T治疗在一些复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中显示出显著的治疗反应和生存率改善。

3. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的不良反应

阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T治疗可能伴随一些不良反应，其中包括：

CRS（细胞因子释放综合征）：由于CAR-T细胞的激活，可能导致体内产生过多的细胞因子，引发一系列炎症反应。症状包括发热、寒战、低血压、呼吸困难等。监测和管理这些反应是至关重要的。

神经递质释放综合征：部分患者可能出现认知障碍、颅内高压等症状，需要及时识别和治疗。

血液学不良反应：包括贫血、血小板减少和白细胞减少等。定期进行血液检查，并根据需要采取相应的治疗措施。

感染：CAR-T治疗会导致免疫系统被激活，从而增加感染风险。如果患者出现发热、感染症状等，请及时就医。

在进行阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T治疗过程中，患者应密切关注自身状况，并与医生保持沟通。治疗后的监测和随访也非常重要，以确保治疗的持续有效性，并及时识别和解决不良反应。

总结起来，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T是一项潜在的革命性疗法，对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者具有重要的治疗意义。在接受这种治疗之前，患者和医疗团队需要充分了解治疗的注意事项、功效作用和可能的不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。

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阿基仑赛的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
阿基仑赛的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛应用于治疗大B细胞淋巴瘤，特别是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种治疗方法已经在一些研究中显示出显著的疗效，但也伴随着一些副作用和注意事项。以下是对阿基仑赛的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项的详细介绍： 1. 适应症阿基仑赛适用于治疗成人患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种疗法通常是在经过至少两种治疗方案后仍未见好转的情况下才会考虑使用。大B细胞淋巴瘤是一种较为常见的恶性肿瘤，能够快速生长并扩散到身体的其他部位，因此需要高效的治疗方法来控制病情。 2. 功效与作用阿基仑赛的主要作用机制是通过改造患者自身的T细胞，使其携带CAR-T受体，能够识别并攻击肿瘤细胞。这种个体化的免疫疗法能够在体内寻找并摧毁癌细胞，从而达到治疗的效果。在一些临床试验中，阿基仑赛已经显示出较高的治疗成功率，对于一些难以治疗的患者来说，可能是他们的最后一线希望。 3. 用法用量阿基仑赛的使用需要经过专业医生的评估和指导，通常是在专门设立的CAR-T细胞治疗中心进行治疗。治疗过程分为收集患者的T细胞、改造T细胞、再注入患者体内三个主要步骤。剂量和治疗方案会根据患者的具体情况而定，因此需要医生进行个性化的制定。 4. 副作用尽管阿基仑赛在治疗淋巴瘤方面取得了显著的效果，但也伴随着一些副作用。常见的副作用包括发热、低血压、头痛、恶心、呕吐等，严重的副作用可能包括免疫反应性细胞增多综合征（CAR-T细胞相关副反应）、神经系统并发症等。因此，在接受阿基仑赛治疗期间，患者需要密切监测并及时报告任何不适症状。 5. 注意事项在接受阿基仑赛治疗之前，患者需要接受全面的评估，包括疾病的严重程度、身体状况、以往治疗史等。此外，患者还需要了解治疗的可能风险和副作用，并在治疗过程中密切配合医生的指导和监测。同时，阿基仑赛可能对患者的免疫系统产生持久的影响，因此治疗后需要定期进行随访和评估。在最后的评估中，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面展现了很大的潜力，但其使用需要患者和医生共同权衡风险和益处，并严格遵循治疗方案和注意事项。

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2024-09-07
阿基仑赛仿制药价格
阿基仑赛仿制药价格,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对治疗大B细胞淋巴瘤、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。其疗效显著，但由于其高昂的价格，使得许多患者无法负担，引起了医药费用的争议。同时，仿制药的出现为降低治疗费用提供了一种可能，但也带来了新的挑战和机遇。 1. 仿制药的涌现阿基仑赛仿制药的出现，一方面降低了患者的治疗费用，另一方面也促使原研药企业重新审视自身定价策略。仿制药的竞争势必会推动药价的下降，让更多的患者受益。 2. 质量和安全的担忧仿制药的出现也引发了质量和安全的担忧。由于CAR-T疗法的特殊性，仿制药的生产过程需要严格控制，以确保药物的安全性和有效性。因此，监管部门需要加强对仿制药生产企业的监督，确保仿制药符合相关标准，不会对患者造成安全风险。 3. 制药企业的策略调整面对仿制药的竞争，原研药企业需要调整自身的策略，提高产品的附加值，以保持市场竞争力。可以通过技术创新、服务优化等方式，提升产品的独特性和竞争力，进而抵御仿制药的冲击。 4. 医保政策的调整此外，医保政策的调整也是解决药价高昂问题的重要途径之一。政府可以通过加大医保覆盖范围、调整报销比例等方式，减轻患者的经济负担，让更多的患者能够获得有效治疗，提高医疗保障水平。尽管阿基仑赛仿制药的出现带来了降低治疗费用的希望，但如何在保证药品质量和安全的前提下平衡药品价格和患者利益，仍然是当前医药领域亟需解决的难题。政府、医药企业和医疗机构需要共同努力，找到一个既能够保障患者利益，又能够维护医药行业健康发展的平衡点。

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2024-09-01
阿基仑赛耐药性
阿基仑赛耐药性,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的耐药可能与肿瘤微环境、患者自身免疫系统以及阿基仑赛的剂量和给药方式等因素有关。肿瘤微环境是影响阿基仑赛疗效的重要因素之一。肿瘤细胞和正常细胞之间相互作用形成的微环境可以影响阿基仑赛的治疗效果。一些研究表明，肿瘤微环境中的免疫细胞和基质细胞等可以影响阿基仑赛对肿瘤细胞的杀伤作用，从而产生耐药性。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。随着治疗的推广和应用，阿基仑赛耐药性的问题逐渐凸显出来，对于患者的治疗带来了新的挑战。本文将探讨阿基仑赛耐药性的形成机制、影响因素以及可能的应对策略。阿基仑赛耐药性的形成机制 1. 免疫逃逸通路的激活阿基仑赛治疗后，肿瘤细胞可能通过激活免疫逃逸通路来逃避CAR-T细胞的攻击，包括PD-1/PD-L1、CTLA-4等信号通路的激活，从而导致耐药性的产生。 2. 肿瘤异质性肿瘤细胞的异质性是阿基仑赛耐药性形成的重要因素之一。不同亚群体的肿瘤细胞在治疗过程中可能表现出不同的敏感性，部分亚群体可能对CAR-T细胞的攻击具有较强的抵抗能力，从而导致治疗失败。 3. CAR-T细胞功能衰竭长期以来，CAR-T细胞在体内可能会经历功能衰竭，包括表达水平下降、耐受性增加等现象，这些因素都会影响CAR-T细胞的持久性和疗效，进而导致耐药性的形成。阿基仑赛耐药性的影响因素 1. 治疗前疾病状态患者的疾病状态在接受阿基仑赛治疗前是决定治疗效果的重要因素之一。患者是否有其他合并症、疾病分期、肿瘤负荷等因素都可能影响治疗效果，进而影响耐药性的形成。 2. 治疗过程中的免疫监测免疫监测在阿基仑赛治疗过程中起着重要作用。通过监测CAR-T细胞的活性、肿瘤细胞的免疫逃逸通路激活情况等，可以及时发现治疗失败的迹象，从而采取相应的干预措施。 3. 合理的治疗方案设计针对不同患者的疾病特点和治疗历史，制定个体化的治疗方案至关重要。合理的治疗方案设计可以最大程度地提高治疗的有效性，降低耐药性的形成。阿基仑赛耐药性的应对策略 1. 结合免疫治疗针对耐药性的形成机制，可以考虑结合其他免疫治疗手段，如免疫检查点抑制剂、活化T细胞等，以增强治疗效果，延长患者的生存期。 2. 强化CAR-T细胞治疗通过改进CAR-T细胞的结构、功能和制备工艺，可以提高CAR-T细胞的抗肿瘤活性和持久性，从而降低耐药性的发生率。 3. 个体化治疗策略根据患者的疾病特点和治疗反应，制定个体化的治疗方案，包括药物选择、剂量调整等，以最大程度地提高治疗的有效性，减少耐药性的发生。 4. 加强免疫监测加强免疫监测，及时发现治疗失败的迹象，可以采取早期干预措施，提高治疗的成功率，减少耐药性的发生。在阿基仑赛治疗中，耐药性是一个值得关注的问题，但通过深入理解其形成机制、影响因素以及有效的应对策略，可以为患者提供更加有效的治疗方案，提高治疗成功率，改善患者的生存质量。

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2024-08-17
阿基仑赛的价格和购买途径
阿基仑赛的价格和购买途径,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。该疗法的价格及其购买途径备受关注，下面将对其进行探讨。阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，针对大B细胞淋巴瘤，本文将深入探讨其价格和购买途径。 1. 阿基仑赛价格的背景阿基仑赛作为一种高度个性化的治疗方案，其价格通常较高，这主要由于其制造过程中的复杂性和独特性。CAR-T细胞疗法需要从患者体内提取T细胞，并经过基因编辑和扩增，最终重新注入患者体内，这一过程需要高度专业的设备和技术支持，因而造成了高昂的成本。 2. 价格因素的影响除了制造成本外，阿基仑赛的价格还受到其他因素的影响，例如市场竞争、医保政策等。在市场竞争激烈的情况下，制药公司可能会对价格进行调整以吸引更多患者或保持市场份额。此外，医保政策的制定也会影响患者的实际支付金额，不同地区和国家的医保政策不同，可能会导致价格的差异。 3. 购买途径的选择患者或其家属在决定购买阿基仑赛时，通常可以通过多种途径进行购买。首先是通过医生处方购买，患者可以在医院或指定的医疗机构购买到所需的药物。其次是通过医保或商业保险购买，部分国家和地区的医保或商业保险可能会覆盖CAR-T细胞疗法的费用，从而减轻患者的经济压力。此外，一些制药公司可能提供价格优惠或患者支持计划，帮助患者获得所需的治疗。 4. 价格透明度的重要性对于患者来说，了解阿基仑赛的价格及其购买途径至关重要。价格透明度能够帮助患者做出理性的决策，同时也能够促进医药行业的健康发展。因此，制药公司和相关机构应该加强价格信息的公开透明度，为患者提供更多的选择和支持。结尾：综上所述，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，其价格和购买途径是患者关注的重点之一。通过了解其价格背后的因素和不同的购买途径，患者可以做出更加理性和明智的决策，从而更好地获得所需的治疗。

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2024-08-16
阿基仑赛有仿制药吗
阿基仑赛有仿制药吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）：仿制药现状探析阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。随着其治疗效果的逐渐显现，人们对于仿制药的关注也与日俱增。本文将就阿基仑赛仿制药的现状进行探讨。阿基仑赛的仿制药现状 1. 创新药的特性阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，具有高度个体化的特点。其治疗效果取决于患者体内的免疫细胞，因此每位患者的治疗方案都需定制。这种个体化的特性给仿制药的研发带来了巨大挑战。 2. 仿制药的研发难度由于阿基仑赛的复杂性，包括CAR-T细胞的制备和治疗方案的个体化，使得仿制药的研发难度较大。需要克服的技术障碍和临床验证的要求都是不可小觑的。 3. 目前的研究进展尽管仿制药的研发面临挑战，但一些制药公司仍在努力进行相关研究。目前，一些针对CAR-T细胞疗法的仿制药研究处于早期阶段，尚未取得实质性进展。但随着技术的不断进步和经验的积累，相信未来有望取得突破。 4. 市场前景展望阿基仑赛作为一种创新疗法，其市场前景广阔。随着治疗效果的不断验证和临床应用的扩大，仿制药市场也将随之发展。但在仿制药面临技术挑战的同时，监管机构对于CAR-T细胞疗法的临床安全性和有效性的要求也在不断提高，这将是仿制药发展的一个重要考量因素。结语阿基仑赛的仿制药研发面临着诸多挑战，但也蕴藏着巨大的市场潜力。随着技术的不断进步和临床经验的积累，相信在不久的将来，仿制药将会取得突破，为更多患者带来有效的治疗选择。

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2024-08-14

阿基仑赛相关咨询

阿基仑赛多少钱一盒
阿基仑赛多少钱一盒,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。它代表了癌症治疗领域的一项重大进步，为那些以往治疗无效的患者带来了新的希望。但对于很多患者来说，除了治疗的有效性外，还有一个关键问题：阿基仑赛的价格究竟是多少？下面将对此进行探讨。 1. 阿基仑赛的药价定位：阿基仑赛的成本阿基仑赛是一种创新性药物，因其独特的CAR-T细胞疗法而备受关注。与许多新型癌症治疗药物一样，其价格也较为昂贵。根据目前的市场情况，阿基仑赛的价格通常在数十万美元一盒，这对于大多数患者来说都是一笔巨额的医疗费用。 2. 价格背后的成本：CAR-T细胞疗法的复杂性阿基仑赛之所以价格昂贵，部分原因在于CAR-T细胞疗法的独特复杂性。制备CAR-T细胞疗法需要经过多个步骤，包括收集患者的T细胞、改造这些细胞以使其能够识别并攻击肿瘤细胞、再将这些改造后的细胞注入患者体内。这一过程需要高度专业的设备和技术支持，以及严格的质量控制，因此造成了较高的生产成本。 3. 支付阿基仑赛的方式：医保、保险及其他选择面对阿基仑赛高昂的价格，许多患者会寻求医保、保险或其他支付方式来减轻负担。在一些国家，政府或医疗保险机构可能会部分或全部支付CAR-T细胞疗法的费用，以确保患者能够获得必要的治疗。此外，一些制药公司也提供了患者援助计划，以帮助那些无法负担治疗费用的患者。 4. 未来的发展：价格的可能变化随着CAR-T细胞疗法技术的不断进步和市场竞争的加剧，阿基仑赛的价格可能会发生变化。一方面，随着制造技术的改进和生产规模的扩大，生产成本可能会降低，从而降低药品价格。另一方面，随着更多CAR-T细胞疗法药物的问世，市场竞争可能会推动价格下降。因此，未来阿基仑赛的价格可能会出现一定程度的波动。总的来说，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，虽然为大B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，但其高昂的价格仍然是一个不可忽视的问题。随着技术的不断发展和市场的竞争加剧，我们可以期待CAR-T细胞疗法的价格在未来可能会有所降低，从而使更多的患者能够受益于这一创新性的治疗方法。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-07 12:00:50
阿基仑赛仿制药如何代购
阿基仑赛仿制药如何代购,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者，阿基仑赛提供了一种新的治疗选择。由于其高昂的价格，许多患者寻求代购仿制药以降低治疗成本。 1. 了解仿制药的安全性和合法性在代购仿制药之前，患者首先应该了解所购买药物的安全性和合法性。仿制药必须符合相应的质量标准，并获得合法的生产和销售许可证。购买药物时，务必选择可信赖的渠道，以确保药物的质量和安全性。 2. 寻找可靠的代购渠道患者可以通过互联网搜索或咨询医疗专家，寻找可靠的代购渠道。一些国家或地区可能存在合法的代购平台，提供符合质量标准的仿制药。在选择代购渠道时，患者应该注意选择有良好口碑和信誉的平台，避免受到不法分子的欺诈。 3. 咨询医疗专家并获取处方在代购仿制药之前，患者应该咨询医疗专家，并获取合适的处方。医疗专家可以根据患者的病情和身体状况，为其开具合适的药物处方，以确保治疗的有效性和安全性。患者应该严格遵循医疗专家的建议，按照处方使用药物。 4. 警惕仿制药可能存在的风险尽管代购仿制药可以降低治疗成本，但患者也应该意识到仿制药可能存在的风险。质量不合格的仿制药可能导致治疗效果不佳或出现不良反应。因此，患者在选择代购仿制药时，务必谨慎对待，选择质量有保障的药品，并在使用过程中密切关注身体状况，如有异常及时就医。在购买阿基仑赛仿制药时，患者应该充分了解药物的安全性和合法性，选择可靠的代购渠道，并咨询医疗专家获取处方。同时，患者也应该警惕仿制药可能存在的风险，保障自身的治疗效果和安全性。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-01 17:53:22
阿基仑赛老年用药需要注意什么
阿基仑赛老年用药需要注意什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种细胞免疫疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。使用时需注意：治疗前全面检查，确保无禁忌症；密切监测生命体征和不良反应；不能重复使用；定期随访和监测；老年和儿童患者需特别评估；保持健康生活方式；可能引起严重免疫相关反应；高风险治疗，需充分了解风险和注意事项，并在医生指导下使用。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。老年患者在接受阿基仑赛治疗时，需要特别注意一些事项，以确保治疗的有效性和安全性。 1. 适当评估老年患者的整体健康状况老年患者由于生理功能下降以及潜在的合并症，可能与年轻患者有不同的药物代谢和耐受性。在决定是否给予阿基仑赛治疗之前，医生需要对老年患者的整体健康状况进行全面评估，包括心血管功能、肝功能、肾功能等方面的检查，以确保患者适合接受该疗法。 2. 注意老年患者的药物相互作用老年患者往往伴随着多种疾病，需要长期使用多种药物进行治疗。在使用阿基仑赛治疗时，医生需要注意患者正在使用的其他药物，尤其是可能与阿基仑赛产生相互作用的药物，如免疫抑制剂、抗生素等。必要时，可能需要调整其他药物的剂量或暂时停药，以避免药物相互作用对阿基仑赛治疗效果的影响。 3. 密切监测治疗期间的不良反应阿基仑赛治疗可能会引起一系列不良反应，包括严重的细胞毒性反应、免疫反应和神经系统毒性反应等。老年患者由于身体状况可能较为脆弱，对这些不良反应的耐受性可能较低。因此，在治疗期间需要密切监测老年患者的反应情况，及时采取相应的措施，减轻不良反应对患者的影响。 4. 给予老年患者充分的支持和护理老年患者在接受阿基仑赛治疗期间，可能面临着身体和心理上的诸多困扰。医护人员需要给予老年患者充分的支持和护理，帮助他们应对治疗过程中可能出现的各种问题，提高治疗的顺利进行和患者的生活质量。总的来说，老年患者在接受阿基仑赛治疗时，需要医生和护理人员的密切关注和专业护理，以确保治疗的有效性和安全性，同时提高患者的生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-10 11:47:10
阿基仑赛仿制药多少钱
阿基仑赛仿制药多少钱,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛应用于治疗大B细胞淋巴瘤患者，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。随着对这一治疗方案的深入研究和广泛应用，人们开始关注阿基仑赛仿制药的价格问题。仿制药的价格直接关系到患者的经济负担和医疗资源的分配，因此成为公众关注的焦点之一。 1. 阿基仑赛仿制药的研发与价格定位阿基仑赛作为一种创新的CAR-T细胞疗法，其研发投入巨大且技术门槛较高，使得原研药公司在药品定价上拥有较大的话语权。随着仿制药技术的不断成熟和竞争的加剧，一些药企开始研发阿基仑赛的仿制药，并在价格上采取更具竞争性的定价策略，以争取市场份额。 2. 仿制药对降低治疗成本的潜力随着阿基仑赛仿制药的研发和上市，患者和医疗机构将有更多的选择余地，这有助于推动市场竞争，降低药品价格。仿制药的上市将为患者提供更经济实惠的治疗选择，从而降低了患者和医疗系统的负担。 3. 价格透明度和政策引导的作用针对阿基仑赛及其仿制药的价格问题，政府部门可以采取一系列措施，促进价格的透明度和合理性。例如，制定相关政策规定药企应提供价格透明度，并对药品价格进行监管和引导，以确保患者能够获得合理的价格，同时保障创新药企的合法权益。 4. 市场监管与患者权益保障在推动仿制药上市的同时，政府部门也需加强市场监管，防止仿制药的价格战导致市场混乱和患者利益受损。此外，应建立健全的患者权益保障机制，确保患者能够获得高质量、安全有效的药品，同时保障其在治疗过程中的合法权益。综上所述，阿基仑赛仿制药的价格问题是当前关注的热点之一。通过促进仿制药的研发与上市、加强价格监管和引导、以及保障患者权益，可以有效降低肿瘤治疗成本，为患者提供更加经济实惠的治疗选择，促进医疗资源的合理分配和利用。

张胜泉 | 问药网药师

2024-07-20 16:07:20
阿基仑赛有哪些注意事项和副作用
阿基仑赛有哪些注意事项和副作用,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。虽然这项治疗对患者的生存率带来了显著的改善，但在接受此疗法时，患者需要注意一些重要事项，并且可能会出现一些副作用。 1. 严密监测治疗过程中的反应在接受阿基仑赛治疗期间，患者需要在医护人员的监督下密切观察和监测自己的身体反应。这包括检查体温、血压、心率等生命体征的变化，并且要及时向医生报告任何异常症状。 2. 预防感染由于阿基仑赛治疗可能会降低患者的免疫系统功能，因此患者在治疗期间容易感染。为了预防感染，患者需要避免接触可能导致感染的环境或物品，并且要严格遵守医生关于饮食、生活和个人卫生的建议。 3. 注意过敏反应在接受阿基仑赛治疗的过程中，患者可能会出现过敏反应，包括皮肤发红、呼吸困难、血压下降等症状。如果出现任何过敏反应，患者应立即通知医护人员，并接受及时的治疗。 4. 防止治疗相关并发症阿基仑赛治疗可能会引发一些治疗相关的并发症，如细胞溶解综合征、神经毒性等。因此，在接受治疗期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并且定期接受医生安排的检查和评估，以及时发现并处理任何并发症。总的来说，虽然阿基仑赛治疗为大B细胞淋巴瘤患者带来了希望，但在接受治疗期间，患者需要密切配合医生的治疗方案，并且要注意监测身体反应，预防感染，及时处理可能出现的副作用和并发症，以确保治疗的安全和有效。

李娟 | 问药网药师

2024-07-18 14:06:05

美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)，1987年6月22日注册成立，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病，肝脏疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。

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