呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的成份、性状及规格,呲仑帕奈(Perampanel)主要成分为：吡仑膦酸。化学名称：2-(2-oxo-1-phenyl-5-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)benzonitrile。分子式：C23H15N3O。分子量：362.90。呲仑帕奈(Perampanel)剂型：片剂；为橙色2mg规格的薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
1. 呲仑帕奈的成份
呲仑帕奈的主要成份是呲仑帕奈本身，它属于一种新型的抗癫痫药物，通过选择性抑制谷氨酸受体（AMPA受体）上的谷氨酸介导的兴奋性信号传递，从而减少癫痫发作的频率和严重性。
2. 呲仑帕奈的性状
呲仑帕奈以片剂的形式供应，每片含有特定剂量的呲仑帕奈。片剂的外观通常为白色或类似白色的固体，形状可能是圆形或椭圆形。呲仑帕奈的片剂通常在储存条件下保持稳定，但需注意存储温度和湿度等要求。
3. 呲仑帕奈的规格
呲仑帕奈在市场上以不同剂量的规格供应。根据患者的需要和医生的建议，可以选择合适的剂量。常见的呲仑帕奈片剂规格包括2毫克、4毫克、6毫克、8毫克和12毫克。每个病人需要的剂量和治疗方案可能有所不同，因此在使用呲仑帕奈之前，应该遵循医生的指导并按照处方上的说明进行用药。
呲仑帕奈（Perampanel）卫克泰是一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它的成份是呲仑帕奈本身，通过选择性抑制AMPA受体上的谷氨酸介导的兴奋性信号传递来减少癫痫发作。呲仑帕奈以片剂的形式供应，外观为固体，颜色通常为白色或类似白色，形状为圆形或椭圆形。市场上有不同剂量的规格可供选择，常见的规格包括2毫克、4毫克、6毫克、8毫克和12毫克。在使用呲仑帕奈之前，应该遵循医生的指导并按照处方上的说明进行用药。
