艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕(Eltrombopag)是一种有效治疗血小板功能障碍性血小板减少症(ITP)的药物。ITP是一种免疫介导的自身免疫疾病,特征是血小板数量低于正常水平,导致出血风险增加。虽然ITP可以在任何年龄发生,但多数病例发生在儿童和年轻成年人身上。艾曲波帕被广泛应用于ITP的治疗,并被证明能够有效地增加血小板的数量,改善病情和减少出血风险。
艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂(TPO-Ra),通过调节骨髓中血小板的生成和释放来增加血小板的数量。它主要通过刺激肝脏中的血小板生成素受体,促使骨髓产生更多的血小板。艾曲波帕的作用机制与其他TPO-Ra药物略有不同,它能够与血小板生成素受体直接结合,并激活其信号通路,从而间接提高血小板的生产。
一项关于艾曲波帕治疗ITP的临床研究显示,与安慰剂相比,艾曲波帕治疗组在12周内患者血小板数量的维持率显著升高,且有显著更多的患者血小板数量达到正常水平。此外,在使用艾曲波帕治疗的患者中,出血事件显著减少,治疗效果显著优于传统的激素治疗。
艾曲波帕的治疗方案因个体情况而异,通常是根据患者的体重、年龄和治疗前血小板水平来确定。艾曲波帕通常口服,一天一次,与食物一起使用。初始剂量通常为25 mg,根据需求逐渐增加到50 mg,甚至100 mg,以达到维持血小板水平的目标。治疗期间需要定期监测血小板水平以调整剂量。
虽然
艾曲波帕在ITP治疗中表现出良好的疗效,但还是存在一些潜在的副作用。常见的副作用包括头晕、带下的眼睛、鼻塞、胃部不适等。少数患者可能会出现严重的过敏反应、肝功能异常和骨髓抑制等严重副作用。因此,在使用艾曲波帕治疗ITP时,临床医生需要密切监测患者的反应和副作用,并及时调整治疗方案。
总体来说,艾曲波帕是一种有效治疗ITP的药物,通过增加血小板的生成和释放来提高患者的血小板数量。它已被证明能够显著改善患者的病情,并减少出血风险。然而,任何治疗都可能存在副作用,因此在应用艾曲波帕时需要谨慎监测患者的反应和副作用。未来的研究将继续探索艾曲波帕的作用机制,并进一步优化治疗方案,以提高患者的生活质量和预后。