氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)的成份、性状及规格,氟唑帕利(Fluzoparib)主要成份为：氟唑帕利。化学名称：4-[[3-[[2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-α]吡嗪-7-基]羰基]-4-氟苯基]甲基]-1(2H)-酞嗪酮。分子式：C22H16F4N6O2。分子量：472.40。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP（聚合酶Ⅰ）抑制剂，常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等多种恶性肿瘤。本文将对氟唑帕利的成份、性状和规格进行详细介绍。
1. 成份
氟唑帕利(Fluzoparib)的化学名称为7-（3-甲氧基-4-哌啶基）3-[1-甲基-1H-吡唑-4-基]-1，3-二氢-2H-吡喃并[3,4-d]哌啶-2-酮。其化学结构为：
[这里可以插入氟唑帕利化学结构的图片]
2. 性状
氟唑帕利(Fluzoparib)为白色或类白色结晶颗粒。它在常温下是固体，可溶于二甲基亚碸，微溶于水、酸和碱。
3. 规格
氟唑帕利(Fluzoparib)的规格通常以药物剂型和药物浓度表示。常见的规格包括：
氟唑帕利胶囊：每颗胶囊含有具体毫克数的氟唑帕利成分。例如，常见规格为50毫克、100毫克或200毫克氟唑帕利的胶囊。剂量需根据医生的建议和患者的具体情况确定。
氟唑帕利片剂：每片剂含有特定毫克数的氟唑帕利。常见规格有25毫克、50毫克或100毫克氟唑帕利的片剂。
药物的规格可以根据患者的需要和治疗方案进行调整，因此患者应该按照医生的指示正确使用规定的规格和剂量。
尽管氟唑帕利(Fluzoparib)是一种有效的治疗肿瘤的药物，但使用前还是应该咨询专业的医生。只有在医生的监督下，根据个人情况和治疗需求，正确使用氟唑帕利才能最大限度地发挥其疗效，同时减少潜在的副作用和风险。
总的来说，氟唑帕利(Fluzoparib)作为一种PARP抑制剂，成份为7-（3-甲氧基-4-哌啶基）3-[1-甲基-1H-吡唑-4-基]-1，3-二氢-2H-吡喃并[3,4-d]哌啶-2-酮。它是一种白色或类白色结晶颗粒，主要以胶囊或片剂的形式供应。但在使用之前，医生的指导和患者的个人情况均至关重要。
