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维加特(Nintedanib)医院可以报销吗

发布时间:2024-03-16 13:58:45 阅读:915 来源:问药网
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尼达尼布胶囊

尼达尼布胶囊 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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维加特(Nintedanib)医院可以报销吗,维加特(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

维加特(Nintedanib)是一种被广泛应用于特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者的药物。作为一种治疗性药物,它可以减缓疾病的进展,并改善患者的生活质量。对于很多患者来说,药物的费用问题是一大困扰。因此,许多人关心的一个问题是:维加特(Nintedanib)在医院治疗中是否可以报销?

1. 维加特(Nintedanib)的临床疗效(小标题1)

首先,我们来了解一下维加特(Nintedanib)的临床疗效。维加特(Nintedanib)是一种针对特发性肺纤维化的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制肺纤维化过程中的多个信号通路,减少纤维化的进展,从而延缓疾病的发展速度。多项临床试验结果表明,维加特(Nintedanib)可以显著减缓肺功能下降,延长患者的生存时间,并改善他们的生活质量。

2. 医院报销政策(小标题2)

那么,维加特(Nintedanib)在医院治疗中是否可以报销?要回答这个问题,我们需要了解不同国家和地区的医保政策。对于一些国家或地区而言,特发性肺纤维化被认定为一种严重、慢性且进展性的疾病,而维加特(Nintedanib)被作为标准治疗药物纳入医保范围。这意味着,在这些地区,如果患者被确诊为特发性肺纤维化,并且符合医保的相关规定,他们可以在医院治疗中申请报销维加特(Nintedanib)的费用。

3. 不同国家和地区的差异(小标题3)

需要注意的是,不同国家和地区的医保政策各有差异。有些地方可能对特发性肺纤维化的医保覆盖范围有所限制,或者对维加特(Nintedanib)的报销设定了一定的条件和限制。在一些地区,医保可能要求患者经过特定的医疗评估和授权才能获得维加特(Nintedanib)的报销资格。因此,为了确定在具体的医疗机构中是否可以报销维加特(Nintedanib),患者应咨询医院的医保部门或与保险公司进行详细咨询。

4. 患者支持计划(小标题4)

对于那些无法从医保中获得维加特(Nintedanib)报销的患者,一些制药公司提供了患者支持计划。这些计划旨在帮助患者承担药物费用,减轻经济压力,以确保他们能够继续接受必要的治疗。患者可以向制药公司或相关医疗机构咨询有关患者支持计划的详细信息,并了解是否符合资格以及如何申请。

综上所述,维加特(Nintedanib)是一种对特发性肺纤维化患者具有重要临床价值的药物。在医院治疗中,其是否可以报销需要根据不同国家和地区的医保政策而定。患者应当详细咨询医保部门或保险公司,了解他们是否符合报销的条件,或者是否可以通过患者支持计划获得药物费用的帮助。重要的是,患者应该与医生和医疗团队合作,共同制定适合自己的治疗计划,并确保能够及时获得所需的药物治疗。