博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病(Chronic Myelogenous Leukemia,CML)的靶向治疗药物。它通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性,从而阻断白血病细胞的增殖和生存。该药物已经在多个国家获得批准,并被广泛使用。
然而,博舒替尼的高价格一直是一个争议话题。根据不同国家和地区的定价机制,博舒替尼的价格存在差异。在一些国家,这种药物被认为是卫生保健体系无法承受之重,价格普遍较高;而在其他国家,政府和医保机构会与制药公司进行谈判,争取更为合理的价格。
例如,根据市场调研的结果,博舒替尼在美国的价格约为每年70,000到120,000美元不等。这个价格对于大多数人来说是难以负担的,特别是对于那些需要长期使用这种药物的患者来说。而在欧洲一些国家,博舒替尼的价格相对较低,但仍然非常昂贵,在每年2万到4万欧元之间。
然而,一些国家已经采取措施来降低
博舒替尼的价格。例如,印度政府针对博舒替尼等多种抗癌药物发布了强制执行的价格上限,从而使得这些药物变得更加平价和可负担。这种政策不仅受益于当地患者,还吸引了一些外国患者前往购买。
除了政府的干预,制药公司也在努力降低
博舒替尼的价格。有些公司在某些国家推出了更为实惠的价格,以增加市场份额和人们的可及性。此外,制药公司还与国际组织和非政府组织合作,推出优惠计划,如减价销售和患者援助计划,以帮助那些无法负担高昂药费的患者。
尽管博舒替尼的价格问题始终存在,但可以预见的是,随着时间的推移,随着技术的进步和市场的竞争,药价可能会逐渐下降。同时,政府和制药公司可以继续探索合作的机会,共同为患者提供更为合理的药物价格。
总之,国外
博舒替尼的价格是一个备受关注的话题。尽管价格目前较高,但政府和制药公司的努力为患者提供了一些希望。随着各方的努力和合作,相信在未来,博舒替尼的价格会更加平价,让更多患者受益。