西尼莫德
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：治疗复发型多发性硬化 (MS)
用法用量： 一、在开始西尼莫德治疗前,应进行以下评定： 1、CYP2C9 基因型测定 检测患者的 CYP2C9 变异体，以确定 CYP2C9 基因型 [参见用法用量 、禁忌症和特殊人群用药]。目前尚无 FDA 批准或批准的用于检测 CYP2C9 变体以指导使用 siponimod 的检测方法。 2、全血细胞计数 审查近期全血细胞计数 (CBC) 结果 [见警告和注意事项]。 3、眼科评价 对眼底(包括黄斑)进行评价 [参见警告和注意事项]。 4、心脏评价 获得心电图 (ECG)，以确定是否存在既存传导异常。在患有某些既存疾病的患者中，建议心脏病专家建议进行首次给药监测 [参见用法用量、以及警告和注意事项]。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室 (AV) 传导的药物 [见药物相互作用]。 5、当前或既往用药 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或既往使用过这些药物，在开始 MAYZENT 治疗前考虑可能的非预期叠加免疫抑制作用 [见警告和注意事项和药物相互作用]。 6、疫苗接种 在开始 MAYZENT 治疗前，检测患者的水痘带状疱疹病毒 (VZV) 抗体;建议抗体阴性患者在开始 MAYZENT 治疗前接种 VZV 疫苗 [见警告和注意事项]。 7、肝功能检查 获得近期(即过去6个月内)转氨酶和胆红素水平 [见警告和注意事项]。 8、皮肤检查 在开始 MAYZENT 治疗前或治疗后不久进行基线皮肤检查。如果观察到可疑皮肤病变，应立即进行评价 [见警告和注意事项]。 二、CYP2C9 基因型*1/*1、*1/*2或*2/*2患者的推荐剂量 1、维持剂量 1)治疗滴定后(见治疗开始)，MAYZENT(西尼莫德)的推荐维持剂量为2 mg，口服给药，每日一次，从第6天开始。CYP2C9*1/*3或*2/*3基因型患者需要调整剂量 [请参见用法用量]。 2)整片给药;请勿掰开、压碎或咀嚼 MAYZENT 片剂。 2、治疗开始 如表1所示，以5天滴定开始MAYZENT(西尼莫德)治疗 [见警告和注意事项]。滴定至 2 mg 维持剂量的患者应使用12片初始包装。 表1：达到西尼莫德2 mg维持剂量的剂量滴定方案 滴定法滴定剂量滴定方案 第一天0.25 mg1 × 0.25 mg 第二天0.25 mg1 × 0.25 mg 第三天0.50 mg2 × 0.25 mg 第四天0.75 mg3 × 0.25 mg 第五天1.25 mg5 × 0.25 mg 如果漏服一次滴定剂量超过24小时，则需要在滴定方案第1天重新开始治疗。 三、CYP2C9 基因型*1/*3或*2/*3患者的推荐剂量 1、维持剂量 1)在CYP2C9*1/*3或*2/*3基因型患者中，治疗滴定后(见治疗开始)，MAYZENT的推荐维持剂量为1 mg，从第5天开始每日一次口服给药。 2)整片给药;请勿掰开、压碎或咀嚼 MAYZENT 片剂。 如表2所示，以4天滴定开始 MAYZENT 治疗 [见警告和注意事项和特殊人群用药]。滴定至 1 mg 维持剂量的患者应使用7片初始包装。 表2：达到 MAYZENT 1 mg维持剂量的剂量滴定方案 滴定法滴定剂量滴定方案 第一天0.25 mg1 × 0.25 mg 第二天0.25 mg1 × 0.25 mg 第三天0.50 mg2 × 0.25 mg 第四天0.75 mg3 × 0.25 mg 如果漏服一次滴定剂量超过24小时，则需要在滴定方案第1天重新开始治疗。 四、既存心脏疾病患者的首次给药监测 由于开始 MAYZENT 治疗会导致心率 (HR) 降低，建议对窦性心动过缓 [HR 低于55次/分钟 (bpm)]、一度或二度 [Mobitz i 型]AV 传导阻滞或有心肌梗死或心力衰竭病史的患者进行首次给药后6小时监测 [见禁忌症 、警告和注意事项]。 首次给药6小时监测 在有适当管理症状性心动过缓资源的环境中给予 MAYZENT 首次给药。首次给药后6小时内，通过每小时脉搏和血压测量监测患者是否出现心动过缓的体征和症状。在第1天观察期结束时获得这些患者的ECG。 6小时监测后的额外监测 如果6小时后出现以下任何异常(即使无症状)，继续监测直至异常消退： 1、给药后6小时的心率低于 45 bpm 2、给药后6小时的心率处于给药后最低值，表明可能未对心脏产生最大药效学作用 3、给药后6小时的 ECG 显示新发二度或以上 AV 传导阻滞 如果发生给药后症状性心动过缓、心动过缓或传导相关症状，或如果给药后6小时 ECG 显示新发二度或以上 AV 传导阻滞或QTc≥500 ms，则开始适当的管理，开始连续 ECG 监测，如果不需要药物治疗，则继续监测直至症状消退。如果需要药物治疗，继续监测过夜，并在第二次给药后重复6小时监测。 如果在以下患者中考虑 MAYZENT 治疗，应寻求心脏病专家的建议，以确定治疗开始期间最适当的监测策略(可能包括整夜监测)： 1、存在一些既存心脏和脑血管疾病 [见警告和注意事项] 2、给药前或6小时观察期间 QTc 间期延长，或存在 QT 间期延长的额外风险，或同时使用已知具有尖端扭转型室性心动过速风险的延长 QT 间期的药物 [参见警告和注意事项和药物相互作用] 3、正在接受可减慢心率或 AV 传导的药物合并治疗 [见药物相互作用] 五、治疗中断后重新开始MAYZENT(西尼莫德)治疗 初始滴定完成后，如果MAYZENT(西尼莫德)治疗连续中断≥4次每日给药，则以滴定方案第1天重新开始治疗 [见用法用量];对于推荐的患者，还应完成首次给药监测 [见用法用量]。
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西尼莫德(Mayzent)适应症具体有哪些,西尼莫德(Siponimod)主要用于治疗成人复发性多发性硬化症（MS），包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和成人活动性继发进行性疾病。
多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种中枢神经系统疾病，常见于青壮年群体，并且在患者日常生活中造成了严重的身体和认知障碍。西尼莫德（Mayzent）是一种新型的口服药物，它被广泛用于治疗复发性多发性硬化（Relapsing Multiple Sclerosis，RMS）。本文将介绍西尼莫德（Mayzent）的适应症范围。
1. 初级进行性多发性硬化（Primary Progressive Multiple Sclerosis，PPMS）：
对于初级进行性多发性硬化（PPMS）的患者，西尼莫德（Mayzent）被证明可以减缓疾病的发展。PPMS是一种较为罕见的多发性硬化亚型，相较于复发型多发性硬化（RRMS），其病情进展更为缓慢但更为持久。西尼莫德（Mayzent）的使用对于这些患者来说具有重要的临床意义，可以改善他们的生活质量。
2. 次要进行性多发性硬化（Secondary Progressive Multiple Sclerosis，SPMS）：
西尼莫德（Mayzent）也可以用于次要进行性多发性硬化（SPMS）的治疗。SPMS是MS的一种常见亚型，其最初开始时可能是以复发-缓解的形式出现。随着时间的推移，大多数患者会进展到SPMS阶段。西尼莫德（Mayzent）通过抑制免疫系统的活动，减少复发的频率和严重程度，从而改善患者的症状和延缓疾病的进展。
3. 活性复发型多发性硬化（Active Relapsing Multiple Sclerosis，ARMS）：
西尼莫德（Mayzent）也可以用于治疗活动复发型多发性硬化（ARMS）。ARMS是多发性硬化最常见的亚型，患者经历间歇性出现的病情加重和缓解期。西尼莫德（Mayzent）通过减少复发期间的炎症反应，降低病情的活动性，并可改善患者日常生活的质量。
4. 多发性硬化患者的病情稳定期：
在多发性硬化患者的病情稳定期，西尼莫德（Mayzent）也可以作为维持治疗的选择。稳定期是指患者的病情相对稳定，没有新的病情活动或复发的阶段。西尼莫德（Mayzent）的应用有助于控制炎症反应，减轻症状，并帮助患者维持稳定的疾病状态。
综上所述，西尼莫德（Mayzent）作为一种口服药物，在复发性多发性硬化（RMS）及其亚型的治疗中具有广泛的适应症。通过减少免疫反应和控制疾病活动性，西尼莫德（Mayzent）可以改善患者的症状，延缓疾病进展，提高他们的生活质量。请务必在使用前咨询医生，以获得个体化的治疗建议。
