富马酸替诺福韦二吡呋酯片
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
用法用量:用法用量 1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量 对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。 2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整 在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。 对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。 在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后 1、使用理想(偏瘦)体重计算。 2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。 富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药 3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。 4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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首先来看富马酸替诺福韦片,它是一种核苷酸类抗病毒药物,主要通过干扰病毒复制过程来达到抗病毒的作用。富马酸替诺福韦片被人体吸收后可以迅速转化为活性物质,通过与病毒基因组的DNA结合,抑制病毒复制。与此同时,富马酸替诺福韦片对人体细胞的DNA复制活动影响较小,因此在使用过程中对正常细胞的损伤较小。
相比之下,二吡呋酯是一种核苷酸类反转录酶抑制剂,并且具有一定的免疫调节作用。二吡呋酯作为反转录酶抑制剂,主要通过抑制病毒的反转录酶活性,阻断病毒的复制过程。与此同时,二吡呋酯还可以抑制病毒对宿主免疫系统的干扰作用,增强患者的免疫功能。
在治疗效果方面,富马酸替诺福韦片和二吡呋酯都可以有效地抑制乙型肝炎病毒的复制。然而,二吡呋酯通常被用于患有肝硬化等严重疾病的患者,因为它具有较强的免疫调节作用,可以减轻病情并改善肝功能。相比之下,富马酸替诺福韦片主要用于乙型肝炎的常规治疗,不过由于其具有较好的耐受性和安全性,富马酸替诺福韦片也被广泛应用于临床实践中。
此外,在用药指导方面,富马酸替诺福韦片和二吡呋酯也有一些细微的差别。富马酸替诺福韦片的用法是每天口服一次,而且不受食物的影响,可以随餐服用。而二吡呋酯片则需要在空腹时口服,以保证其最佳的吸收和疗效。
总的来说,富马酸替诺福韦片和二吡呋酯是两种不同的抗病毒药物,虽然它们在治疗乙型肝炎方面都具有良好的疗效,但富马酸替诺福韦片更适用于常规治疗,而二吡呋酯则在严重病例中起到更好的免疫调节作用。在使用过程中,患者应严格按照医生的指导和处方进行使用,以确保药物的疗效和安全性。同时,对于长期服药的患者来说,定期进行血液检查和肝功能监测也是非常重要的。