博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼最初由辉瑞制药公司研发,并于2012年获得美国食品药品监管局(FDA)批准上市。然而,由于高昂的研发成本和专利保护等因素,博舒替尼在全球范围内一直是一种昂贵的药物。
印度是全球就医旅游的热门目的地之一,该国的医疗系统也备受瞩目。尽管
博舒替尼在印度境内也面临着一定的价格压力,但相对于在其他国家购买,印度的博舒替尼价格更为合理。
在印度,博舒替尼的价格受到政府的监管和控制。根据印度政府制定的药品价格控制政策,该国将那些被列为\"关键药物\"的药品纳入药品价格管制范围。这一政策旨在确保关键药物的价格合理,使患者能够获得廉价的治疗。
博舒替尼被印度政府列为关键药物之一,这使得其价格得到了监管和控制。由于价格管制的存在,印度的博舒替尼价格远低于美国等国家。据报道,印度本地生产的博舒替尼价格约为美国价格的五分之一。
这样的价格差异对于那些前往印度寻求医疗服务的患者来说是一个巨大的吸引力。许多患者选择前往印度接受治疗,因为他们能够以更为合理的价格购买到
博舒替尼等关键药物。
然而,尽管印度提供了价格相对较低的
博舒替尼,但也存在一些问题和挑战。首先,印度的医疗设施和技术水平在全球范围内存在差距。虽然一些顶级医疗机构在大城市中存在,但在农村地区,医疗资源仍然相对匮乏。此外,印度的医疗体系也面临着人员不足、设备紧张和服务不均等问题。
此外,对于国外患者来说,前往印度接受治疗还需要考虑旅行和住宿费用等附加成本。虽然博舒替尼价格较低,但合计费用可能会增加。
总的来说,印度的博舒替尼价格相对较低,这对于那些需要用于CML治疗而又无法负担高昂药费的患者来说是一个利好消息。尽管前往印度治疗带有一些额外成本和挑战,但在价格方面的优势仍然使得印度成为一个备受关注的治疗目的地。