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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明有哪些禁忌

发布时间:2024-03-19 08:38:27 阅读:1200 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明有哪些禁忌,卡巴拉汀(Rivastigmine)的禁忌症包括:1.对重酒石酸卡巴拉汀或其它氨基甲酸衍生物过敏的患者。2.严重肝脏损伤的患者。3.妊娠期女性。4.哺乳期女性。5.儿童(仅限在医生评估其益处大于对儿童的危险性时使用)。6.长时间呕吐、腹泻导致脱水体征或症状的患者。7.哮喘病史或其它阻塞性肺疾病的患者。

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种常用于治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的药物。使用该药物时需要注意一些禁忌情况。本文将介绍卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的禁忌事项。

1. 严重过敏反应禁用

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明对该药物或其成分过敏的人群禁用。如果在使用该药物期间出现严重过敏反应(如荨麻疹、呼吸困难或肿胀等),应立即停止使用,并就医寻求进一步的治疗。

2. 胆碱能过敏禁忌

存在胆碱能过敏的患者应慎重使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明。这是因为该药物会增加胆碱能神经递质的浓度,可能引发过敏反应。在使用前,患者需要详细告知医生有关过敏史,并根据医生的建议进行判断治疗的可行性。

3. 消化系统疾病禁忌

如果患者患有严重的胃肠道疾病,如溃疡性结肠炎或胃溃疡等,应避免使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明。该药物可能会加剧消化系统疾病的症状,并引起更严重的问题。在这种情况下,医生可能会建议其他治疗选择。

4. 严重肝功能障碍禁忌

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明在严重肝功能障碍的患者中禁用。由于该药物主要由肝脏代谢和清除,肝功能受损可能会导致药物代谢异常。在这种情况下,使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明可能会增加患者的不良反应风险。

总结起来,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明作为轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物,虽然能够帮助改善患者的症状,但在某些情况下存在禁忌。在使用该药物之前,患者应该向医生详细描述自己的过敏史、胃肠道疾病史和肝功能情况,以确保安全有效地使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明。医生会根据患者的具体情况做出最佳的治疗决策,同时还会监测患者的反应和副作用,以确保治疗的安全性和有效性。