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博舒替尼含量多少

发布时间:2023-07-05 08:35:59 阅读:161 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼作为一种口服药物,其有效成分含量是非常重要的。博舒替尼的规格一般是500毫克,以片剂的形式供应。在每片博舒替尼片剂中,有效成分博舒替尼的含量是多少是一个非常关键的问题。
  根据目前药品说明书的资料,每片博舒替尼片剂中含有500毫克的博舒替尼。这意味着每片药片中有500毫克的有效成分。
博舒替尼  然而,作为患者,我们应该注意到,药物中含有的有效成分的量并不等同于体内所能吸收和利用的量。药物的药代动力学过程可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。因此,尽管每片博舒替尼片剂中含有500毫克的博舒替尼,但实际上患者体内能够吸收和利用的量可能会有所不同。
  在使用博舒替尼治疗CML时,医生通常根据患者的具体情况来调整剂量。根据临床试验和经验,推荐的起始剂量为每日500毫克的博舒替尼。然而,根据患者的疾病进展和耐药情况,医生可能会相应地调整剂量。
  此外,博舒替尼的剂量也可能因为不同的治疗方案而有所不同。例如,对于CML的治疗,在慢性期患者中,推荐的剂量为每日500毫克,而在加速期和末期患者中,推荐的剂量为每日600毫克。这个剂量的调整将根据患者的具体情况和临床反应来确定。
  在使用博舒替尼治疗期间,患者应该按照医生的指示正确使用药物,并且与医生保持密切沟通。如果患者有任何剂量调整的需要或者有任何副作用出现,都应该及时向医生汇报。
  总之,博舒替尼是一种用于CML治疗的药物,每片药片中含有500毫克的有效成分。但是,实际吸收的量可能因为患者个体差异、药代动力学过程和治疗方案的不同而有所不同。患者应该根据医生的指示正确使用药物,并随时与医生保持沟通。