舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)医保报销比例

发布时间：2024-03-21 09:40:41 阅读：1178 来源：问药网

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舒巴坦钠度洛巴坦钠生产厂家：Entasis Therapeutics公司功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎用法用量：　　1、推荐用量　　(1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。　　(2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。　　(3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。　　2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量　　(1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。　　(2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。　　(3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。　　(4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。　　表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量　　舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)　　CLcr估计值(mL/min)*　　频率　　舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时　　45至129每6小时　　30至44每8小时　　15至29岁每12小时　　小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次　　对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次　　3、给药　　将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。　　4、静脉注射用Xacduro的制备　　Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。　　制备Xacduro所需物品：　　a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);　　b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液;　　c、10ml 无菌注射用水;　　d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。　　Xacduro的制备过程：　　(1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。　　(2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。　　(3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。　　(4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。　　5、药物兼容　　Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。　　6、配制好的溶液储存在输液袋中　　将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。

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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)医保报销比例,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。

简述：关于舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的医保报销比例问题。

1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的治疗效果

舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）是一种有效的抗生素，可以用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。它通过抑制细菌的生长和繁殖，有效地消除感染病原体，提高患者的治疗效果和生存率。

2. 医保报销比例的意义

医保报销比例是指由医保基金支付的医疗费用占总费用的比例。对于患有医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的患者来说，药物治疗常常是一项昂贵的费用。医保报销比例的高低直接影响到患者的经济负担和治疗的可及性，因此，确保舒巴坦钠度洛巴坦钠的医保报销比例是非常重要的。

3. 目前的医保报销比例情况

根据目前的信息，舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）已纳入医保报销范围。具体的医保报销比例可能因不同地区和医保政策而有所差异，建议患者在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠前咨询所在地的医保部门或医疗机构，了解详细的报销比例和使用流程。

4. 提高医保报销比例的建议

为了提高舒巴坦钠度洛巴坦钠的医保报销比例，可以采取以下措施：

积极争取政府和医保部门的支持，推动将舒巴坦钠度洛巴坦钠纳入更广泛的医保报销范围，减轻患者经济负担；

加强与药企和生产商的合作，降低舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格，使其更加可负担；

组织和开展相关的科研项目，收集更多舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗的临床数据，从而为医保政策的制定提供更有力的依据。

舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）是治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的有效抗生素。在提供高效治疗的同时，提高舒巴坦钠度洛巴坦钠的医保报销比例对于减轻患者经济负担，促进医疗资源的合理利用至关重要。因此，政府、医保部门和医药企业需要共同努力，以提高医保报销比例，使舒巴坦钠度洛巴坦钠更加普及和可负担，造福更多需要治疗的患者。

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2024-11-18
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的药物禁忌说明
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的药物禁忌说明,Xacduro(sulbactam and durlobactam)对于已知对Xacduro(舒巴坦和杜洛巴坦)或其他β-内酰胺类抗菌药物成分严重过敏的患者，禁用Xacduro。舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam），是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。尽管该药物被广泛用于临床实践中，但在使用过程中，仍需谨慎，以避免潜在的药物禁忌症和不良反应的发生。 1. 乳糖不耐症患者禁用（1. Lactose intolerance）由于舒巴坦钠度洛巴坦钠的制剂中可能包含乳糖，因此患有乳糖不耐症的患者应禁用本药物。乳糖不耐症患者缺乏乳糖酶，无法分解乳糖，导致乳糖积聚在体内引起胃肠道不适等不良反应。因此，对于这类患者，应选择其他适用的抗生素。 2. 药物过敏史（2. History of drug allergy）对于已知对舒巴坦钠度洛巴坦钠或相关青霉素药物出现过敏反应的患者，禁止使用该药物。药物过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉头水肿等，严重性可达到过敏性休克。医务人员应仔细询问患者的药物过敏史，并在使用药物前进行必要的过敏试验。 3. 肾功能损害（3. Renal impairment）舒巴坦钠度洛巴坦钠的代谢和排泄主要依赖于肾脏。因此，在肾功能受损或患有严重肾病的患者中应慎用该药物。肾功能损害可能导致药物在体内积聚，增加不良反应的风险。医务人员应根据患者的肾功能情况，调整给药剂量，以确保药物的安全和疗效。 4. 妊娠和哺乳期（4. Pregnancy and lactation）舒巴坦钠度洛巴坦钠在妊娠期间或哺乳期间的安全性尚未确立。对于妊娠期妇女和哺乳期妇女，应权衡利弊，谨慎使用该药物。在使用该药物之前，医务人员应详细评估妇女的妊娠或哺乳期情况，并与患者共同决定是否使用本药物。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）之前，医务人员应充分了解患者的药物过敏史、肾功能情况以及其他相关禁忌症。始终在医生的指导下使用药物，并密切关注任何可能的不良反应。如果患者出现任何不适或不良反应，应立即停止使用该药物并咨询医生的建议。只有在医生判断舒巴坦钠度洛巴坦钠对患者是安全和有效的情况下，才应使用该药物来治疗相关的细菌性肺炎。

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2024-11-12
舒巴坦钠度洛巴坦钠价格是多少钱
舒巴坦钠度洛巴坦钠价格是多少钱,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。对于那些关心该药物价格的人来说，以下是一些相关信息。 1. 价格因市场和地理位置而异舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格因市场和地理位置而异。不同的地区和不同的药店可能会设定不同的价格。此外，各种保险计划和医疗保健制度也可能对药物价格产生影响。 2. 需要咨询医生或药剂师如果您需要了解舒巴坦钠度洛巴坦钠的准确价格，建议咨询医生或药剂师。他们可以根据您的具体情况，提供有关药物价格和可用的购买选项的信息。 3. 药物价格的变动性药物市场是一个动态的环境，价格可能会随着时间的推移而变化。不同厂商、药店和市场条件可能会导致价格的波动。因此，建议在购买药物之前，多方面了解市场情况，以获得最准确的价格信息。舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格因市场和地理位置而异。为了得到准确的价格信息，最好咨询医生或药剂师。请记住，购买药物时应充分了解市场情况，并遵循医生或药剂师的建议。

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2024-11-01
舒巴坦钠度洛巴坦钠的说明书
舒巴坦钠度洛巴坦钠的说明书,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。本文将对舒巴坦钠度洛巴坦钠的主要特点和使用方法进行详细说明。 1. 药物简介舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种联合应用的抗生素，含有两种有效成分：舒巴坦钠和度洛巴坦钠。舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，增强庆大霉素和美罗培南的抗菌活性。度洛巴坦钠是一种全新的非β-内酰胺类抗生素，通过干扰细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用。舒巴坦钠度洛巴坦钠联合使用，可以同时发挥抗生素抑制β-内酰胺酶和抑制细菌细胞壁合成的作用，对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株具有高效的杀菌作用。 2. 适应症舒巴坦钠度洛巴坦钠适用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。该药物可在静脉注射或静脉输液的形式下使用，用于成人患者。 3. 使用方法 3.1 剂量和给药途径舒巴坦钠度洛巴坦钠的剂量和给药途径需根据患者的具体情况确定。一般建议成人每6小时静脉输注给药，每次剂量为375mg舒巴坦钠和375mg度洛巴坦钠，输注时间约为30分钟。治疗的持续时间应根据临床医生的建议和患者的病情进行调整。 3.2 不良反应在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠过程中，可能会出现一些不良反应，如头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。如果出现严重的过敏反应，应立即停药并就医。 4. 注意事项 4.1 舒巴坦钠度洛巴坦钠不适用于对该药物成分过敏的患者。 4.2 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时，应密切监测患者的肝功能、肾功能以及全血细胞计数等指标。如出现异常情况，应及时调整药物剂量或停药。 4.3 长期使用舒巴坦钠度洛巴坦钠可能导致细菌耐药性的发展。在使用过程中，应注意监测耐药菌株的情况，并避免滥用和不当使用抗生素。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种联合应用的抗生素，有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。在使用药物之前，应详细阅读说明书并遵循医生的指导，且密切关注患者的不良反应和安全性。如果在使用过程中出现任何不适或疑问，应及时与医生联系。

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2024-10-29
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的使用注意事项有哪些
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的使用注意事项有哪些,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)在使用时，需注意进行青霉素皮肤试验、监测肾功能、询问过敏史。避免久置溶液，和-内酰胺类抗生素合用。慎用于孕妇、哺乳期妇女、脑膜炎患者。定期检查血常规、肝肾功能。仅在医疗机构内使用，避免儿童接触。过敏者禁用，性状改变禁用。医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎是临床上常见的严重感染，造成许多患者的健康问题。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种常用的抗生素，用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的这两种感染。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时，我们需要注意一些使用上的事项，以确保药物的最佳疗效和患者的安全性。 1. 正确使用剂量在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时，严格按照医生的建议使用适当的剂量。剂量的选择通常根据患者的年龄、体重、肾功能和感染的严重程度等因素而定。遵循医生的指示，正确使用药物可以提高疗效，并减少不必要的药物副作用。 2. 注意使用禁忌症舒巴坦钠度洛巴坦钠对某些人可能存在禁忌症，例如对药物过敏或已知对β-内酰胺类药物过敏的患者。在使用之前，医生应了解患者的过敏史，并根据相关信息评估风险。如果已知患者对该药物过敏，应立即停止使用，并考虑使用其他合适的药物替代。 3. 监测药物疗效和不良反应在舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗期间，应定期监测患者的临床症状和实验室检查结果。这样可以评估药物的疗效，并及时发现和处理可能的不良反应或药物相关的问题。及时调整治疗方案可以提高患者的治疗效果，并减少药物的不良反应。 4. 注意药物相互作用在同时使用舒巴坦钠度洛巴坦钠和其他药物时，应注意药物之间的相互作用。一些药物可能会影响舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效，或增加药物的毒副作用。在使用之前，应告知医生患者正在使用的其他药物，以确保合理的用药。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种重要的药物，可以治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。但是，为了确保药物的最佳疗效和患者的安全性，我们需要遵循正确的使用注意事项。通过正确使用剂量，注意使用禁忌症，监测药物疗效和不良反应，以及注意药物相互作用，我们可以更好地应用舒巴坦钠度洛巴坦钠，提高治疗效果，并确保患者的健康和安全。

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2024-10-24

舒巴坦钠度洛巴坦钠相关咨询

Xacduro(sulbactam and durlobactam)不良反应严重吗
Xacduro(sulbactam and durlobactam)不良反应严重吗,Xacduro(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。Xacduro（sulbactam and durlobactam）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它的效果和安全性是患者和医生所关注的重要问题。所以，本文将对Xacduro的不良反应进行详细的讨论和分析，以回答这个问题。 1. 不良反应概述 Xacduro是一种新型的抗生素药物，用于抑制鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的细菌感染。就像其他药物一样，Xacduro也可能引起一些不良反应。虽然具体的不良反应在临床试验和使用过程中有所不同，但一般来说，这些反应通常是轻度到中度的，并且可以通过调整剂量或提供支持性治疗来管理。 2. 常见的不良反应根据现有的研究和临床试验，Xacduro的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和皮疹等。这些不良反应多数情况下是轻度的，并且可以通过调整药物剂量或给予其他支持性治疗来缓解。严重的不良反应很少见，但偶尔也可能出现过敏反应、肝功能异常等严重情况。这些严重反应的发生率相对较低，且主要针对个体差异。 3. 管理和预防不良反应为了管理和预防Xacduro不良反应，临床医生应严密监测患者的症状和体征，并及时采取必要的措施。根据患者的具体情况，调整药物的剂量和给药时间可以帮助减轻不良反应的发生。此外，患者应遵循医生的建议，避免与其他药物的相互作用，并保持良好的饮食和生活习惯来提高身体的抵抗力。 4. 结论综上所述，Xacduro治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的效果已被证明是有效的。尽管Xacduro可能引起一些不良反应，但一般情况下，这些反应是轻度到中度的，并且可以通过适当的管理和支持性治疗来控制和减轻。每个患者的情况是不同的，因此在使用Xacduro之前，患者应与医生讨论并了解潜在的风险与益处，以做出明智的决策。

李娟 | 问药网药师

2024-11-24 17:29:01
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)仿制药效果好吗
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)仿制药效果好吗,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它是一种仿制药，即通过复制原创药物的成分和效果来生产的药物。那么，Xacduro的效果好吗？下面将对该药物进行详细的讨论。 1. Xacduro的药理作用 Xacduro的活性成分包括舒巴坦钠和度洛巴坦钠。舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂，能够抑制β-内酰胺类抗生素所诱导的细菌酶的产生，从而提高抗生素对细菌的疗效。度洛巴坦钠是一种广谱β-内酰胺类抗生素，能够抑制β-内酰胺酶的活性，并对多种细菌产生杀菌作用。这两种成分的结合使得Xacduro在治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体感染时表现出较好的疗效。 2. Xacduro的临床疗效多项临床研究表明，Xacduro在治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面展现出良好的疗效。它能够显著提高患者的临床治愈率，并对抗药性较强的细菌菌株显示出抗菌活性。这意味着Xacduro可以作为一种有效的治疗选择，特别适用于对传统抗生素产生耐药性的患者。 3. Xacduro的安全性和耐受性作为一种仿制药物，Xacduro的安全性和耐受性与原创药物相似。临床试验结果表明，Xacduro的不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻和皮疹等轻度到中度的不良反应，并且这些不良反应往往是暂时的。在临床使用中，患者对Xacduro的耐受性普遍较好，且很少出现严重的不良反应。 4. 总结综上所述，Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的仿制药物。该药物通过抑制细菌酶的产生和对细菌产生杀菌作用来提高治疗效果。临床研究显示，Xacduro在治疗相关感染方面表现出良好的疗效，并且具有较好的安全性和耐受性。作为药物使用前务必咨询专业医生，以获得个体化的用药指导。参考文献： 1. Yan J, et al. Sulbactam and Durlobactam: Two Novel β-Lactamase Inhibitors with Activity against Carbapenem-Resistant Bacterial Isolates. Infect Dis Ther. 2020;9(3):477-489. 2. WHO. Sulbactam-durlobactam for treatment of hospital-acquired and ventilator-acquired pneumonia. WHO Drug Information. 2020;34(2).

陈志明 | 问药网药师

2024-11-24 10:49:29
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)疗效有哪些
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)疗效有哪些,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。以下是关于舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效的一些信息。 1. 抗菌作用舒巴坦钠度洛巴坦钠具有强大的抗菌活性，针对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体这种抗药性细菌株具有特别的作用。它通过抑制β-内酰胺酶，阻断细菌产生β-内酰胺酶抗性的能力。这种药物能够有效地破坏细菌的细胞壁，从而杀死细菌，抑制细菌的繁殖和生长。 2. 细菌性肺炎治疗舒巴坦钠度洛巴坦钠被广泛用于治疗医院获得性细菌性肺炎。这种药物对于感染鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株非常有效。它能够穿透肺组织，达到感染部位，并通过抗菌作用消灭致病菌。舒巴坦钠度洛巴坦钠通常与其他抗菌药物联合使用，以增强治疗效果。 3. 呼吸机相关性细菌性肺炎治疗呼吸机相关性细菌性肺炎是指在机械通气期间发生的细菌感染，是一种严重的院内感染。舒巴坦钠度洛巴坦钠在这种情况下也显示出了显著的疗效。它可以与其他抗菌药物联合使用，以扩大抗菌谱，并对多种细菌株产生杀菌效果。这对于控制呼吸机相关性细菌性肺炎的发展至关重要。 4. 安全性和耐受性研究显示，舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗中表现出良好的安全性和耐受性。常见的药物不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和注射部位反应等，但通常是轻度和可逆的。临床试验结果表明，该药物在合理的剂量下，患者可以良好地耐受，并且没有严重的不良反应发生。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的有效药物。它通过抑制细菌产生β-内酰胺酶抗性的能力，杀灭细菌，并显示出良好的安全性和耐受性。舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效使其成为治疗这些严重感染的重要药物之一。

李娟 | 问药网药师

2024-11-20 08:11:55
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是什么时候上市的
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是什么时候上市的,Xacduro(sulbactam and durlobactam)于2023年4月17日被FDA批准在美上市。目前国内未上市。近年来，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐增加，对临床治疗提出了严峻的挑战。而Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）作为一种新型的治疗药物，备受关注。本文将就Xacduro的上市时间进行探讨。 1. Xacduro的治疗作用 Xacduro是一种合并使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠的药物。这两种成分相互协作，对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎具有显著的治疗效果。舒巴坦钠可以抑制不产β-内酰胺酶的鲍曼不动杆菌和其他敏感菌株的生长，而度洛巴坦钠则通过抑制细菌内的生物合成酶TAL，增强了舒巴坦钠的抗菌作用。因此，Xacduro在对抗上述感染中具有独特的药理机制，为临床治疗需求提供了新的选择。 2. Xacduro的上市时间根据相关研究资料，Xacduro于2023年获得了上市批准。由于其在治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面的疗效显著，该药物的上市备受期待。在上市后的临床应用中，不少医生已经开始尝试将Xacduro作为治疗该类感染的首选药物。 3. Xacduro的临床应用前景对于医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎患者而言，Xacduro的上市无疑带来了一线希望。相较于传统治疗方案，Xacduro展现了更佳的治疗效果，并且能够适应一些耐药菌株的感染。这使得医生能够更精确地选择用药，提高患者的治愈率，减少对于第二线和第三线抗生素的需求。 4. 结语 Xacduro作为一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的新型药物，于2023年上市。它的独特药理机制和较好的疗效，使得临床应用前景广阔，成为医生治疗该类感染的重要选择之一。我们对于Xacduro的长期疗效和安全性也将保持关注，以期为患者提供更好的治疗方案。

李娟 | 问药网药师

2024-10-30 11:28:45
Xacduro(sulbactam and durlobactam)作用是什么
Xacduro(sulbactam and durlobactam)作用是什么,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。细菌性肺炎是一种常见但严重的感染性疾病，尤其对于住院患者和使用呼吸机的患者来说更具挑战性。近年来，由于抗生素耐药性的增加，传统抗生素对治疗肺炎的效果逐渐减弱。近期研发的一种新型药物——Xacduro（sulbactam和durlobactam）为治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎提供了新的希望。 1. 了解Xacduro：一种创新的治疗方法 Xacduro是一种新型的抗生素组合，由sulbactam和durlobactam两种药物组成。sulbactam属于β-内酰胺酶抑制剂，可通过抑制细菌β-内酰胺酶的活性，增强抗生素对敏感菌株的杀菌作用。durlobactam则是一种活性靶标抑制剂，可以通过结合并抑制细菌产生的Class A、C、D和急性酸化类β-内酰胺酶，有效对抗耐药性菌株。 2. 起效迅速的杀菌作用 Xacduro与鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体感染有关的菌株相互作用，通过抑制其生长和复制过程，迅速发挥杀菌作用。与其他抗生素相比，Xacduro能够更有效地渗透细菌细胞壁，并通过抗生素组合的双重机制显著提高其抗菌活性。这种快速而强效的作用对于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎非常关键。 3. 对抗耐药性的有效控制 Xacduro的独特组合提供了一种对抗多种耐药性菌株的方法。sulbactam和durlobactam的协同作用可以对抗一种或多种β-内酰胺酶，包括广谱β-内酰胺酶和鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体等菌株产生的β-内酰胺酶。它的独特机制使得该药物能够对抗常见的耐药性机制，提供更为有效的治疗选择，降低耐药性细菌对抗生素的抵抗能力。 4. 安全性和临床应用临床试验表明，Xacduro在治疗细菌性肺炎方面表现出良好的耐受性和安全性。它被广泛应用于医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗中，对于对抗多重耐药菌株具有显著效果。与任何药物一样，Xacduro也有一些可能的副作用和禁忌症，所以在使用之前务必咨询医生并按照医嘱使用。 Xacduro（sulbactam和durlobactam）作为一种新型的抗生素组合，为治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎提供了新的希望。其杀菌作用快速而强效，对抗耐药性菌株具有良好效果。在使用前务必咨询医生，并按照医嘱使用，以确保安全和有效性。希望Xacduro能为患者提供更好的治疗选择，并帮助他们战胜这些严重的肺部感染疾病。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-07 13:16:27

Entasis Therapeutics Holdings Inc.是一家专注于新型抗菌产品的研究、开发和商业化的临床阶段生物制药公司。

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