特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益
生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用
查看详情
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益耐药性,特瑞普利单抗(Toripalimab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、肿瘤细胞可能通过不同的机制逃避免疫系统的攻击,降低药物的疗效;2、肿瘤细胞可能在治疗过程中发生基因突变,导致对特瑞普利单抗的抗性;3、肿瘤周围的微环境可能发生变化,使得免疫细胞难以渗透到肿瘤组织内,从而减弱药物的效果。
特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新一代的PD-1单抗药物,广泛应用于治疗多种癌症疾病,包括尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等。随着长期使用特瑞普利单抗,部分患者出现了耐药性的问题。本文将探讨特瑞普利单抗的拓益耐药性及其对患者的影响。
1. 特瑞普利单抗的耐药性发展
针对特瑞普利单抗的耐药性问题,研究人员进行了大量的研究。首先,特瑞普利单抗的长期使用导致一部分患者出现了药物反应衰减或失效的现象。其次,一些患者在开始接受特瑞普利单抗治疗后,原本对药物敏感的肿瘤出现进一步恶化的情况。这些现象引起了对特瑞普利单抗耐药性的关注和探索。
2. 耐药性的机制研究
为了更好地理解特瑞普利单抗的耐药性机制,科学家进行了大量的研究。他们发现,肿瘤微环境的免疫逃逸机制、细胞信号传导途径的异常等因素都可能与特瑞普利单抗的耐药性相关。此外,肿瘤细胞自身的免疫逃逸机制也可能是耐药性产生的重要原因。这些研究为寻找克服特瑞普利单抗耐药性的方法提供了重要线索。
3. 克服特瑞普利单抗耐药性的策略
针对特瑞普利单抗的耐药性问题,研究人员提出了一些策略来克服这一挑战。首先,通过联合用药的方式,将特瑞普利单抗与其他治疗手段相结合,可以增强疗效并减少耐药性的产生。其次,个体化治疗策略的应用也是一种有效的方法,根据患者的具体情况,调整特瑞普利单抗的剂量和治疗方案,可以提高治疗效果。此外,继续深入研究特瑞普利单抗耐药性的机制,寻找新的干预靶点也是一个重要的方向。
4. 展望
特瑞普利单抗在治疗多种癌症疾病中的应用已经取得了显著的成功,然而耐药性的问题仍然是限制其临床效果的挑战之一。随着对特瑞普利单抗耐药性机制的深入研究,相信我们可以找到克服这一问题的有效策略。未来,基于个体化医疗和多学科合作的研究将会为特瑞普利单抗耐药性问题的解决提供新的方向和希望。
总结起来,特瑞普利单抗作为一种重要的抗癌药物在临床应用中取得了重要的突破。耐药性仍然是需要解决的问题。通过深入研究耐药性的机制,寻找克服策略,以及实施个体化治疗方案,我们有望进一步提高特瑞普利单抗的疗效,为患者带来更好的治疗效果。