氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
查看详情
艾瑞颐的药物相互作用是什么,艾瑞颐(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂，通常用于治疗某些类型的癌症，特别是卵巢癌和胰腺癌，其疗效如下：1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散；2、通常用于维持治疗，尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中，它可能作为一种选择性的治疗药物；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
作为一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物，艾瑞颐(Fluzoparib) 在治疗这些疾病的过程中可能会与其他药物发生相互作用，从而对治疗效果和患者健康产生影响。了解艾瑞颐与其他药物的相互作用显得至关重要，以确保患者能够获得安全有效的治疗。
1. 与CYP3A抑制剂的相互作用
CYP3A酶是人体内一种重要的药物代谢酶，它参与了许多药物的代谢过程。艾瑞颐被代谢酶CYP3A4代谢，因此，与抑制CYP3A4酶的药物同时使用时，可能会影响艾瑞颐的代谢，导致药物在体内的浓度升高。这可能增加了艾瑞颐的药效和不良反应的风险。因此，患者在使用艾瑞颐之前，应咨询医生是否同步使用其他药物，并了解可能的风险。
2. 与CYP3A诱导剂的相互作用
与CYP3A4酶的抑制相反，诱导CYP3A4酶的药物可能会减少艾瑞颐的血药浓度，进而降低其疗效。如果患者需要同时使用CYP3A4诱导剂和艾瑞颐，医生可能需要调整药物剂量或建议采取其他治疗方案。
3. 与其他药物的相互作用
除了与CYP3A酶相关的相互作用外，艾瑞颐还可能与其他药物产生相互作用。例如，与血液稀释剂（如华法林）一起使用可能增加出血的风险；与胃酸抑制剂一起使用可能影响艾瑞颐的吸收。因此，在使用艾瑞颐之前，患者应告知医生正在使用的其他药物，并遵循医生的建议。
总结起来，艾瑞颐(Fluzoparib) 虽然是一种有效的治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物，但在使用过程中需要注意其与其他药物的相互作用。特别是与CYP3A酶相关的药物相互作用可能对艾瑞颐的药效和安全性产生重要影响。因此，患者在使用艾瑞颐之前应咨询医生，告知正在使用的其他药物，并遵循医生的建议，以确保获得安全有效的治疗效果。
