利奈唑胺
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：特定微生物敏感株引起的感染，可用于药物敏感性结核病
用法用量：用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病)：降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天，甚至停用;口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6;总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300mg/天，甚至停用;口服或静脉滴注均可，同服维生素B6;总疗程为9～24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB：12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg，1次/8小时，不宜超过900mg/天;10～12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时，不宜超过600mg/天;总疗程为9～24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎)：利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为：成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注，或600mg，2次/天，口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时，静脉滴注或口服，不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染：成人：每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上)：每12小时口服600mg。 5-11岁儿童：每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童：每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿：大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低，且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg，每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10mg/kg，每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg，每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg，每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍。 这些药物包括：二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外，斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用斯沃静脉注射液前及使用后，须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有：5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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首先，Cipla公司作为一家享有良好声誉的制药公司，以其高质量和经济实惠的药品而闻名。其在制药行业已有多年的经验，并且拥有先进的生产工艺和设备。Cipla通过严格的质量控制和临床试验，确保利奈唑胺片的高质量和安全性。这种药物是通过最先进的技术生产的，以确保每片药物的稳定性和纯度。
其次，利奈唑胺片是一种非常重要的治疗结核病的药物。结核病是一种由分枝杆菌引起的传染病，它对人类的健康和社会造成了极大的威胁。但是由于该病菌对传统抗生素的耐药性增加，传统抗生素已经无法有效地治疗结核病了。因此，利奈唑胺片作为一种新型的抗结核病药物，被广泛用于治疗结核病病例。
利奈唑胺片具有许多优点。首先，它是一种广谱抗生素，能够有效地治疗耐药结核病病例。其次，利奈唑胺片是一种口服药物，相比注射药物更容易使用。此外，它还具有较低的毒副作用和出色的耐受性，使患者能够更好地坚持治疗。这对于结核病的长期治疗非常重要。
此外，Cipla公司生产的利奈唑胺片还具有许多独特的优势。1.首先，该药物的生产完全符合国际质量标准，如FDA和欧盟的认证。这意味着患者可以放心使用该药物，不用担心其质量和安全性。2.其次，Cipla公司对该药物的生产过程进行了严格的质控，确保每片药物的准确剂量和质量。3.此外，Cipla还积极参与全球药物准入项目，以确保全球范围内的患者能够获得到高质量和实惠的利奈唑胺片。
总结：Cipla公司的利奈唑胺片是一种高质量、安全和可靠的药物，用于治疗结核病。其尤其适用于治疗耐药性结核病和长期治疗的病例。Cipla公司通过严格的质量控制和先进的生产工艺，确保该药物的高纯度和稳定性。同时，利奈唑胺片还通过获得国际认证和积极参与全球药物准入项目，保障了全球范围内患者能够获得到高质量的治疗药物。这使得Cipla的利奈唑胺片在全球范围内的结核病治疗中具有重要意义。
