波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦需终身吃吗,波生坦(Bosentan)的初始剂量为一天两次,每次62.5mg,持续4周,随后增加至维持剂量一天两次,每次125mg。可在进食前或后,早、晚服用波生坦(Bosentan,全可利)。具体的剂量调整应在医生的指导下进行。
波生坦(Bosentan)是一种广泛应用于治疗肺动脉高压的药物,它通过扩张肺动脉血管,降低肺动脉的压力,从而改善患者的生活质量。对于正在接受波生坦治疗或者考虑使用波生坦的患者来说,他们可能会关心一个问题:波生坦需终身吃吗?本文将对这个问题进行了探讨和解答。
1. 波生坦的作用机制和疗效
波生坦属于一类叫做内皮素受体拮抗剂的药物。它通过阻断内皮素受体,抑制肺血管收缩和肺动脉血压升高的过程。通过减少肺动脉的收缩和狭窄,波生坦能够明显改善肺动脉高压患者的症状,延缓疾病的进展,提高生活质量。
2. 波生坦的长期使用
根据目前的临床经验和研究数据,波生坦的长期使用是常见的治疗方法。肺动脉高压是一种慢性进展性的疾病,需要长期控制和治疗。因此,在医生的指导下,患者可能需要终身服用波生坦或其他药物来管理病情。
3. 波生坦的个体化治疗
每个患者的病情和治疗需求都是不同的,所以是否需要终身吃波生坦要根据个体化的治疗方案来确定。医生会根据患者的病情、疾病严重程度和其他相关因素来制定最合适的治疗计划。有些患者可能只需要在病情稳定时继续服用波生坦,而有些患者可能需要长期维持治疗以控制病情。
4. 结论
综上所述,波生坦是治疗肺动脉高压的有效药物,可以显著改善患者的症状和生活质量。对于是否需要终身使用波生坦,应根据个体化的治疗计划来决定,医生会根据患者的病情进行评估和建议。患者应始终遵循医生的指导,按时、规律地服药,并定期进行复诊,以确保疾病得到良好的控制和管理。