呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它通过调整脑内的神经传递物质的活动，帮助控制癫痫发作。很多患者希望知道购买呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰药物的价格，本文将为您提供相关信息。
1. 呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰的市场价格
呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰是处方药物，因此仅可通过执业医生开具的处方进行购买。药店和医院是常见的购买途径，不同地区和药店的价格可能有所不同。此外，一些国家或地区可能通过国家医疗保险系统提供补贴，以降低患者的费用负担。因此，呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰的市场价格可能因地区和购买方式而异。
2. 医保覆盖和报销情况
在一些国家或地区，呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰可能被包括在国家医疗保险系统的药物清单中，患者可以获得一定程度的费用补贴或报销。具体的医保覆盖和报销情况需要和当地的医保部门进行咨询，或者向执业医生了解相关政策。
3. 代购价格和风险
如果患者无法获得当地市场销售的呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰，他们可能会考虑代购药物。代购涉及通过互联网或其他途径从国外获得药物。代购存在一定的风险，例如假药、质量问题以及无法确保合法性等。此外，代购药物通常需要支付额外的费用，如运输费、关税和中间商的服务费用等。
4. 寻求专业建议
对于需要购买呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰的患者来说，最重要的是寻求专业的医生建议。执业医生了解药物的适应症、剂量以及购买渠道，并可以根据患者的具体情况提出合理的建议。他们还可以帮助患者了解当地的医保政策和药物价格信息。
总结起来，呲仑帕奈(Perampanel) 卫克泰是一种治疗癫痫的药物，其价格因地区、购买方式和医保政策的不同而有所变化。购买药物时，最好通过合法渠道购买，并尽量寻求医生的建议和指导，确保安全和有效的治疗。
