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博舒替尼实验组

发布时间:2024-03-24 09:02:43 阅读:1090 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于慢性骨髓性白血病(CML)的治疗。近期,博舒替尼实验组的研究取得了令人振奋的成果,为白血病患者带来新的希望。

1. 实验设计与目标

博舒替尼实验组的研究旨在评估博舒替尼在CML患者中的疗效和安全性。该实验组招募了一批白血病患者,对其进行长期随访观察,检测疗效并记录不良反应情况。通过这一实验,研究人员期望验证博舒替尼在白血病治疗中的作用,并为后续治疗探索提供指导。

2. 治疗效果的突破性发现

实验组的初步研究结果显示,博舒替尼对CML患者的治疗效果令人鼓舞。在接受博舒替尼治疗的患者中,明显观察到白血病细胞的减少,白细胞计数逐步恢复正常。同时,在骨髓检查中,也发现了减少的白血病干细胞数量,这为病情控制和长期缓解奠定了基础。

3. 安全性评估与不良反应

博舒替尼的安全性是该实验组关注的重要方面。随访观察显示,大多数患者在接受博舒替尼治疗期间表现出良好的耐受性。常见的药物相关不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等,但大多数症状都属于轻度到中度,并且可以通过调整剂量或支持治疗来缓解。严重不良反应的发生率相对较低,这为博舒替尼的进一步应用提供了积极的安全性支持。

4. 未来前景与展望

博舒替尼实验组的研究为CML的治疗提供了新的可能性,为白血病患者带来了新的曙光。随着进一步深入的研究和临床实践,博舒替尼有望成为CML治疗中不可或缺的一环,并为其他类型的白血病治疗提供借鉴。我们期待着更多关于博舒替尼实验组的研究结果,为白血病患者带来更好的生活质量和治疗效果。

博舒替尼实验组的努力下,白血病治疗迈向了新的里程碑。我们对这一突破性研究的成果充满期待,相信这将极大地改善白血病患者的生活,并为癌症治疗领域的进一步发展带来重要的启示。