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达希纳和博舒替尼区别是什么

发布时间:2024-03-24 11:18:20 阅读:1361 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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白血病是一种常见的恶性疾病,对于患者来说,早期确诊和及时治疗是至关重要的。在治疗白血病的过程中,达希纳(Dasatinib)和博舒替尼(Bosutinib)是两种常用的靶向治疗药物。虽然它们都属于酪氨酸激酶抑制剂,但两者在治疗机制、副作用和适应症等方面存在一些区别。本文将详细介绍达希纳和博舒替尼之间的主要区别。

1. 治疗机制

达希纳作为第一代酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制病理性酪氨酸激酶(如BCR-ABL和SRC)的活性,从而抑制白血病细胞的生长和扩散。博舒替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂,它的作用机制与达希纳类似,但更具选择性和效力,可靶向多个病理性蛋白激酶。相比之下,博舒替尼在一些耐药性更高的白血病亚型中表现更为有效。

2. 适应症

达希纳和博舒替尼主要用于慢性骨髓性白血病(CML)的治疗。两种药物在适应症上存在一些差异。达希纳广泛应用于CML的各个阶段,包括慢性期、加速期和末期。另一方面,博舒替尼主要用于治疗CML慢性期患者中,尤其是具有耐药性或无法耐受其他治疗方法的病例。因此,在选择治疗方案时,医生会根据患者的具体情况和药物特点进行判断。

3. 副作用

达希纳和博舒替尼在副作用方面也存在差别。一般而言,两种药物的常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳、水肿和低血细胞计数等。相对而言,博舒替尼在心血管系统方面的副作用更为显著,包括心律失常和心动过速。此外,由于博舒替尼的选择性更高,其影响范围相对较窄,因此某些达希纳能够治疗的白血病亚型可能对博舒替尼不敏感。

4. 应激情况下的反应

需要指出的是,无论是达希纳还是博舒替尼,对于患者在应激情况下的反应处理都是至关重要的。应激可能导致白血病并发症的加重,并对药物的疗效产生影响。因此,患者在接受治疗期间应遵循医生的建议,保持良好的生活习惯,同时密切监测和报告任何不适症状。

虽然达希纳和博舒替尼都是用于治疗白血病的有效药物,但在选择和应用时需要注意两者之间的区别。治疗方案应由医生根据患者的具体情况进行制定。最终,通过个体化的治疗方案,我们有望更好地控制白血病的发展,并提供更好的生活质量和预后。