司替戊醇(Stiripentol)LuciStir
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。
用法用量： 用法用量 1、推荐剂量 司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天，分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次)，具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量，则四舍五入至最接近的可能剂量，通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。 患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量 6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg，每日两次a,b50 mg/kg/天 1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg，每日两次 b50 mg/kg/天 10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或 16.67 mg/kg，每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg a 给药频率不应超过每日两次，以限制自由饮水。 b 给药频率不应超过每日两次，以避免过度暴露。 2、重要给药说明 司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。 司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合，并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留，向饮水杯中加入少量水 (25 mL)，并饮用所有混合物 [见使用说明]。 3、遗漏剂量 应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间，则不应服用漏服的剂量。相反，应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。 4、逐渐退出 与大多数抗癫痫药物的建议相同，如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗，应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。 在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下，建议进行适当监测。
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Diacomit在国内上市了吗,Diacomit(Stiripentol)于2018年8月在美国上市，主要用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者。此外，司替戊醇于2023年7月27日在中国获批上市。
Diacomit（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种罕见的遗传性癫痫疾病，常常在婴幼儿期开始出现，并伴有持续性且难以控制的癫痫发作。关于Diacomit在国内上市的问题，我们来做一个简要的概述。
1. Diacomit介绍
Diacomit是一种口服抗癫痫药物，其主要成分是Stiripentol。它在适用于Dravet综合征患者的治疗中发挥重要作用。Diacomit通过调节神经传导的方式，减少癫痫发作的频率和严重程度。
2. 国内上市情况
截至目前，在我国，Diacomit还未获得上市许可。但是，这并不意味着没有其他治疗Dravet综合征的选择。在国内，有其他一些已获批的抗癫痫药物可用于管理Dravet综合征的症状和发作。
3. 国内的治疗选择
治疗Dravet综合征的目标是减少癫痫发作的频率，提高患者的生活质量。针对Dravet综合征的治疗方法包括药物治疗、饮食疗法和其他辅助措施。一些其他抗癫痫药物如帕卡西平、陆加宁、托格蒂洛等在某些情况下被用于控制这种疾病。
4. 临床研究的重要性
尽管Diacomit在我国尚未上市，但临床研究对于寻找并改进治疗Dravet综合征的方法至关重要。不断进行的科学研究可以为医生和患者提供新的治疗选择和希望。
总结
目前，在国内Diacomit仍然没有上市，但患有Dravet综合征的患者有其他选择进行药物治疗。对于治疗这种罕见且具有挑战性的癫痫疾病，及时的临床研究和寻找新的治疗方法非常重要。我们期待未来的科学研究能够带来更多有效的治疗选择，改善Dravet综合征患者的生活质量。
