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恩曲他滨丙酚替诺福韦说明书

发布时间:2024-03-25 09:32:42 阅读:1495 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦说明书,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)主要用于治疗艾滋病。其疗效主要是通过抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制,从而起到抗病毒的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

艾滋病是一种严重的免疫缺陷病毒感染,它严重危害着人类的健康。恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种用于治疗艾滋病的药物。本文将详细介绍恩曲他滨丙酚替诺福韦的说明书。

1. 营销授权许可

恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种经授权用于治疗艾滋病病毒(HIV-1)感染的抗逆转录病毒疗法。它是一种固定剂量复合药物,包含两种活性成分:恩曲他滨和丙酚替诺福韦。这两种成分通过不同的机制抑制HIV-1病毒的复制,从而帮助患者控制疾病进展。

2. 使用指南

恩曲他滨丙酚替诺福韦适用于艾滋病成人和儿童患者的治疗。患者在使用前应仔细阅读说明书,并按照医生的指导正确使用。通常情况下,建议每日口服一次,最好与食物一起服用。剂量的调整应根据患者的肾功能状态以及与其他药物的联用情况来确定。

3. 注意事项

在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦期间,患者需要特别注意以下几点:

3.1. 肝功能监测:定期监测肝功能,以确保药物对肝脏的耐受性。

3.2. 肾功能监测:艾滋病患者往往伴有肾功能异常,因此应密切监测肾功能,并根据需要调整剂量。

3.3. 药物相互作用:恩曲他滨丙酚替诺福韦可能与其他药物发生相互作用,因此在使用其他药物之前应向医生咨询,以避免可能的不良反应。

4. 不良反应

恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗期间可能出现一些不良反应,这些反应的严重程度因个体而异。一般而言,常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳等。患者在出现不适症状时应及时联系医生,以便进行评估和处理。

恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种有效治疗艾滋病的药物。它通过抑制HIV-1病毒的复制来帮助患者控制疾病进展。在使用过程中,患者需要遵循医生的指导,并定期进行相关的监测。同时,注意药物的不良反应和与其他药物的相互作用,及时与医生沟通,以确保治疗效果和安全性。记住,对于任何与药物相关的问题,应向专业医生寻求帮助。