硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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随着科技进步和全球化的发展，医药领域的进口药品在市场上越来越受到重视。硫酸艾沙康唑（Isavuconazonium）作为一种广谱抗菌药物，被广泛应用于真菌感染的治疗领域。在选择硫酸艾沙康唑进口药品时，消费者常常面临一个重要的问题：哪家厂家的产品更好呢？本文将针对这一问题进行探讨。
1. 厂家信誉及历史
2. 药品质量和认证
3. 国际知名度和市场份额
4. 客户反馈和口碑
首先，厂家信誉及历史是选择硫酸艾沙康唑进口药品的重要因素之一。一家有着良好信誉和悠久历史的厂家往往能够为消费者提供更可靠的产品。消费者可以通过调查研究或咨询专业人士来了解厂家的背景信息和市场声誉。
其次，药品质量和认证也是选择进口药品的重要考量因素。消费者需要确保所购买的硫酸艾沙康唑药品符合国际质量标准，并通过认证机构的检验。在选择厂家时，可以查阅药品相关的认证文件或了解其生产工艺，以确保产品的质量和安全性。
第三，厂家的国际知名度和市场份额也是参考因素之一。在药品市场上，一些知名的厂家往往在产品研发、生产和销售方面具有较高的专业水平和市场份额。消费者可以通过调查市场情况或参考医生或其他专业人士的建议来了解厂家的声誉和知名度。
最后，客户反馈和口碑也是选择进口药品时重要的信息源。消费者可以查阅相关的互联网评论或与已使用该品牌药品的用户进行交流，以了解他们的体验和意见。消费者的反馈通常能够反映产品的质量和效果，这对于选择硫酸艾沙康唑进口药品非常有帮助。
总结起来，选择硫酸艾沙康唑进口药品的最佳厂家需要综合考虑厂家的信誉、药品质量、国际知名度和客户反馈。在做出决定之前，消费者可以进行适当的调查研究并咨询专业人士的建议。这样能够更好地保证所购买的硫酸艾沙康唑药品的质量和疗效，从而提高治疗真菌感染的效果。
